各国为瑞辉口服药争夺，韩国只争取到7万人份……须致力于继续购买
在新冠疫情全球蔓延三年之际，主要国家都在拼命加紧购买治疗药物，在此竞争中，韩国政府绝不能犹豫不决而重蹈疫苗争夺战中失败的覆辙，应将新冠口服药视为战略物资并迅速制定政策购置足够数量的有效治疗剂。
当地时间12月22日，美国食品药品监督管理局(FDA)批准紧急使用辉瑞公司开发的新冠肺炎口服治疗药物“Paxlovid”。第二天，FDA陆续批准使用默克公司(MSD)研发的口服治疗剂“Molnupiravir”。
FDA评价称，“Paxlovid可以将因新冠肺炎住院或死亡的风险降低88%”。据悉，Molnupiravir则可减少30%左右的住院或死亡风险。据外媒报道，辉瑞治疗剂的药效显著，副作用较少，因此有预计认为默克口服药的市场份额可能会减少一些。口服药与现有的注射型治疗剂不同，只需吞咽即可，使用相当方便，对变异病毒也有治疗效果。因此这些口服药被评价为扭转新冠疫情局势的“游戏改变者”。
原本疫苗在感染预防工作上被认为是核心，但与当初的期待不符，因陆续出现突破感染，而未能彻底改变新冠疫情局势。在这种令人郁闷的情况下，新冠口服药的出现，为克服新冠疫情之路亮起了绿灯。美国、英国、日本、新加坡等国家为了购置充分的口服药正在迅速采取行动。美国已经确保了1000万人份Paxlovid和310万人份的Molnupiravir。英国已经购置了25万人份的Paxlovid和48万人份的Molnupiravir，还又分别追加订购了250万人份和175万人份两种药物。
日本在确保拥有160万人份Molnupiravir的情况下，追加签订了200万人份的Paxlovid供应合同。而韩国在这次竞争中被落后了。韩国政府只签订了7万人份的Paxlovid和2 4万2000人份的Molnupiravir购买合同。就治疗效果更好的Paxlovid而言，即使考虑到韩日间的人口数量差异，韩国的购买量远少于日本的引进数量。韩国政府还在探讨批准Paxlovid的紧急使用。
韩国政府仅凭一些官方学者的主张，曾错过购置疫苗的时机。实际上，在去年各国在抢购疫苗时，韩国国立癌症中心教授青瓦台防疫企划官奇牡丹向政府建议，“韩国患者较少，可以慢慢购买疫苗”。但正是因为这些误判，在其他发达国家争夺疫苗的情况下，韩国只能购买效能低下的疫苗，因此不得不持续遭受突破感染的困扰。为了恢复“K防疫”的名声，希望韩国政府竭尽全力确保新冠口服药数量。
