“辉瑞新冠口服药可将住院、死亡人数减少89%,默沙东为50%”
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“辉瑞新冠口服药可将住院、死亡人数减少89%,默沙东为50%”
  • 李埃斯特 黄琇涓 记者
  • 上传 2021.11.08 10:53
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[图片来源:辉瑞中文网站]
[图片来源:辉瑞中文网站]

韩国政府11月7日表示,政府将在本月内签订规模达40.4万人份的新型冠状病毒肺炎(COVID-19)口服药订购合同,并争取在相关药物得到美国许可后立刻将其引入国内使用。

韩国中央灾难安全对策本部(简称中央对策本部)当日表示,“政府将预购40.4万人份口服药”,“目前正围绕还未达成协议的13.4万人份进行追加谈判,预计11月可以确定下来”。中央对策本部介绍称,“围绕这13.4万人份的口服药物,目前正与美国默沙东(MSD)、辉瑞和瑞士罗氏等3家药物研发公司协商,将根据国内外口服药的研发情况开展采购工作”。

韩国政府已于今年9月与默沙东签订20万人份口服药的预购合同,并于上月与辉瑞签订7万人份口服药物的购买合同。这些药物交付到国内的时间预计为明年第1季度。中央对策本部高层负责人表示,“我们的目标是,相关药物在美国获得使用许可后立刻在国内批准使用。目前这两家公司的新冠口服药都尚未在国内申请许可。

韩国食品医药品安全处生物生药局长金相奉表示,“在药物的临床试验结束时,只要正常提交许可文件,我们就会尽快批准在国内的紧急使用”。

有预测称,口服治疗药的面世将成为结束持续2年的新冠肺炎战争的游戏规则改变者。人们期待新冠口服药可以像流感抗病毒药物“Tamiflu(达菲)”一样,简单地服用药丸就可以把感染病毒后的重症率和死亡率大大降低。在疫苗之外,有了新冠肺炎口服药的加持,即便在进入“分阶段恢复日常(与新冠共存)”模式后确诊人数剧增也可以降低医疗系统的压力。

11月4日,默沙东的口服药物“molnupiravir (莫努匹拉韦)”在英国率先获得临时使用许可后,11月5日又有临床试验结果显示,辉瑞的口服药物“PAXLOVID(帕克诺韦德)”可以将住院、死亡风险降低89%。

11月6日据路透社报道称,在出现症状后3天内服用辉瑞口服药,有发展成重症危险的新冠肺炎患者的住院或死亡风险可降低89%,5天以内服用可将风险降低85%。默沙东表示,如果在发病5天内服用本公司口服药,可以将有重症危险患者的住院或死亡风险降低约50%。

高丽大学九老医院感染内科教授金宇柱表示,“只凭借疫苗过渡到‘与新冠共存’的模式,效果差强人意,期待口服药物能够改变游戏规则”。他表示,“只看公开临床结果的话,辉瑞的治疗效果无疑更好”,但“两种药物的作用方式不同,应该可以合并用于治疗”。

李埃斯特 黄琇涓 记者
译 | 宋无忧 校 | 李霖 责任编辑 | 刘尚哲 查看其它新闻
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