美国辉瑞制药公司的最高负责人表示，辉瑞研发的新型冠状病毒肺炎(COVID-19)口服药对重症的预防效果可以达到89%，而且可以有效抑制新出现的奥密克戎变异病毒。

12月14日(当地时间)路透社消息称，辉瑞公司当日发布的最终临床试验结果显示，辉瑞口服新冠肺炎治疗药物“Paxlovid”可以将新冠肺炎的住院和死亡率降低89%。

辉瑞首席科学官(CSO)迈克尔·多尔斯滕发表声明表示，“(Paxlovid)可以拯救很多人的生命，降低住院率”，“感染后迅速服用药物还可以大大减少传染”。
 
辉瑞在上个月发布的临床试验中期结果中也表示，患者在出现新冠肺炎症状后的三天内服用 Paxlovid，可以把住院和死亡率降低89%，如今发布的最终临床试验结果和中期结果完全一致。

路透社还表示，“辉瑞通过另外的实验发现Paxlovid对奥密克戎变异也有效果，结果令人鼓舞”，但没有透露具体效果。

当日还有研究结果显示，辉瑞疫苗可以大大降低患者感染奥密克戎变异株后的住院概率。

南非最大的健康保险公司“Discovery Health”和南非医疗研究委员会(SAMRC)针对11月15日以来南非的21万多名确诊患者进行研究分析后发现，完成辉瑞疫苗(2针)接种的患者不用接受住院治疗的概率为70%、不被感染的概率为33%。

这一效果远低于此前公布的辉瑞疫苗对德尔塔变异的80%左右预防效果和93%重症预防效果。不过，南非医学研究理事会(SAMRC)委员长格伦达·格雷仍表示，“这一研究结果非常鼓舞人心”，“辉瑞疫苗应该可以有效预防感染奥密克戎变异的患者发展为重症或住院治疗”。

研究人员表示，最近南非每天都有2万人左右确诊感染新冠肺炎病毒，这项研究开展于南非的新冠肺炎病毒主要流行毒株从德尔塔变成奥密克戎的过程之中。

译 | 李小敏 校 | 李霖 责任编辑 | 刘尚哲 查看其它新闻