研究显示，除mRNA(信使核糖核酸)方式的辉瑞和莫德纳疫苗外，其余新型冠状病毒肺炎(COVID-19)疫苗在应对奥密克戎变异病毒方面作用有限。有人担心，这种疫苗效果上的差距可能会导致疫情的长期化。19日(当地时间)《纽约时报》(NYT)报道称，根据初步研究结果显示，非mRNA方式的疫苗对奥密克戎变种病毒几乎没有免疫效果。非mRNA疫苗包括阿斯利康(AZ)、杨森以及中俄两国生产的疫苗。据英国发布的研究显示，接种疫苗6个月后，阿斯利康疫苗对奥密克戎变异没有产生任何免疫作用。只需接种一针的杨森疫苗对奥密克戎变异也没有产生有意义的效果。另一方面，研究对mRNA疫苗的效果做出了积极评价。此前，辉瑞公司发

韩国计划11月起面向杨森疫苗接种人员、50多岁人群以及患有基础疾病的人群启动新冠肺炎疫苗加强针的接种工作。一线防疫人员、提供照护服务的人员、社会关键岗位人员等因为从事特殊职业导致感染、传播病毒风险较高的人员也属于接种加强针的对象。这些人被列为优先接种人群，已在今年上半年最先接种过疫苗，目前体内的抗体水平已经大幅下降。 韩新冠肺炎预防接种应对小组10月28日公布“11~12月新冠肺炎预防接种计划”，决定扩大加强针的接种对象，更好地为分阶段恢复日常(与新冠共存)的防疫模式转型保驾护航。这份计划根据各类人群发生感染、重症、死亡风险和突破感染的概率，将50多岁人群、患有基础疾病的人群、接种杨森疫苗的人

《纽约时报》(NYT)10月18日(当地时间)报道称，美国食品药物管理局(FDA)最早可能会在本周内批准莫德纳和杨森等新型冠状病毒肺炎(COVID-19)疫苗的交叉接种。 纽约时报援引相关人士的话报道称，“FDA很快将作出决定，建议人们尽量使用同一种疫苗接种加强针，但同意疫苗供应方根据不同情况提供不同疫苗”。在此之前，美国州卫生官员曾向FDA提出申请，要求在接种加强针(第三针接种或追加接种)时允许使用与原来不同的疫苗。因为接种者在接种特定疫苗后可能产生副作用，希望补种加强针时可以更换疫苗种类。另外，还需要考虑疫苗供应等现实问题。纽约时报报道称，10月15日美国国立卫生院和马里兰医学院向专家顾问

瑞典和丹麦已经暂停为10~20多岁人群接种莫德纳新型冠状病毒肺炎(COVID-19)疫苗，芬兰也决定停止向30岁以下男性接种此种疫苗。10月6日(当地时间)据路透社消息称，瑞典和丹麦已宣布停止向年轻人接种莫德纳疫苗，原因是此种疫苗接种后可能引发罕见的心脏炎症。瑞典公共卫生局宣布在12月1日前暂停向30岁以下人群接种莫德纳疫苗。瑞典当局称，接种第二针莫德纳疫苗与发生心肌炎、心囊炎等罕见心脏疾病之间明显存在关联性，接种后四周内是最危险的时期，相关副作用通常发生在接种后两周以内。但瑞典当局表示，发生这种副作用的可能性非常小。 瑞典已有8.1万30岁以下人口接种过第一针莫德纳疫苗，当局正探讨用来替代的

韩国已接种杨森疫苗的人们陷入了苦恼，因为接种过杨森疫苗的人群中出现的“突破性感染”比例最高。韩国政府正考虑为相关人群补打加强针，但预计加强针将首先面向高危群体进行，其他接种杨森疫苗的群体能否立刻打上加强针还很难说。 9月12日，韩国中央防疫对策本部消息称，韩国迄今共发现3855例突破性感染病例(截至8月30日，估算值)。在已经完成接种的975.1718万人中，“突破性感染”病例占比0.04%，相当于每10万人出现39.5例。简单从疫苗种类来看，杨森疫苗的突破性感染比例为0.131%、阿斯利康(AZ)为0.042%、辉瑞为0.023%、交叉接种(第一针阿斯利康→第二针辉瑞)为0.019%、莫德纳

韩国已有人在国民请愿网站上表示，自己就读高三的儿子在接种疫苗后患上了急性白血病。8月9日，青瓦台国民请愿告示栏中出现了一则标题为“新冠肺炎疫苗副作用”的请愿文章。截截至8月11日下午，该文章已经获得4757人的签名支持。 请愿者表示，“我高三的儿子根据政府指南接种了新冠肺炎疫苗，但儿子在接种9天后出现血小板减少、白血球增加的情况”，“到某大学附属医院复诊后，得到的诊断是‘急性骨髓炎白血病’，三个月前儿子的血检结果还没有任何异常”。请愿者表示，“儿子平时都很健康，却因为响应政府提高接种率的号召，一夜之间变成了白血病患者，向辖区卫生所打电话，也没有得到合适的答复。不知道应该由谁来为儿子的病负责，令

针对新型冠状病毒肺炎(COVID-19)疫苗接种是否需要“加强针(为加强或延长免疫效果而进行额外接种)”的问题，美国和英国在6月28日公布了三项相关研究成果。从这些研究结果来看，接种辉瑞、莫德纳等mRNA(信使核酸)疫苗的人群不太需要补充接种加强针，仅接种杨森和阿斯利康(AZ)等腺病毒载体疫苗的人群则较大可能需要补种。据《纽约时报(NYT)》报道，美国华盛顿大学(圣路易斯)研究团队在学术杂志《自然》上发表研究成果称，接种辉瑞和莫德纳疫苗的大部分人群针对现存冠状病毒可实现长达数年的预防效果。研究团队表示，尤其是感染新冠肺炎病毒后痊愈的人群，如果已经接种疫苗，则完全不需要额外补打。该大学的Ali

韩国政府将对新型冠状病毒肺炎(COVID-19)疫苗进行交叉接种临床试验，针对第一针接种阿斯利康疫苗的人群在第二针时接种其他疫苗。 韩国中央防疫对策本部疫苗接种分析组组长李有庆(音)在5月20日的例行记者会上表示，"国立保健研究院计划对国内的阿斯利康疫苗接种者进行辉瑞疫苗等交叉接种临床研究"。李组长解释说，"研究结果将被用作研究提高预防接种的安全性和效果的基础资料"，"计划对400~500人进行研究，根据疫苗获得许可的情况可能有所变化"。据李组长介绍，最近英国、意大利、俄罗斯、中国等也在进行疫苗交叉接种的临床试验。李组长补充说，"目前还不是谈论(关于国内临床试验)具体时间的时候"，"将充分囊括

有研究结果显示，在接种新型冠状病毒肺炎(COVID-19)疫苗时，如果第一针接种阿斯利康(AZ)疫苗，第二针接种辉瑞生物科技公司的疫苗，不仅安全而且有效。据路透社5月18日报道，西班牙卡洛斯三世卫生研究所(El Instituto de Salud Carlos III，ISCIII)面向670名第一针接种阿斯利康疫苗的志愿者进行交叉接种试验的结果显示，这种接种方法效果好，且稳定性高。在志愿者接种第一针阿斯利康疫苗8~12周后，研究所向其中的450人接种了辉瑞疫苗，与其余未接种第二针疫苗的对照组进行比较。结果显示，第二针接种辉瑞疫苗的小组人员体内的新冠肺炎病毒抗体“IgG抗体”数量是对照组的3