《纽约时报》(NYT)10月18日(当地时间)报道称，美国食品药物管理局(FDA)最早可能会在本周内批准莫德纳和杨森等新型冠状病毒肺炎(COVID-19)疫苗的交叉接种。
 
纽约时报援引相关人士的话报道称，“FDA很快将作出决定，建议人们尽量使用同一种疫苗接种加强针，但同意疫苗供应方根据不同情况提供不同疫苗”。在此之前，美国州卫生官员曾向FDA提出申请，要求在接种加强针(第三针接种或追加接种)时允许使用与原来不同的疫苗。因为接种者在接种特定疫苗后可能产生副作用，希望补种加强针时可以更换疫苗种类。另外，还需要考虑疫苗供应等现实问题。

纽约时报报道称，10月15日美国国立卫生院和马里兰医学院向专家顾问委员会提交的研究结果也起到了一定影响。研究结果显示，接种杨森疫苗后如果补种莫德纳疫苗作为加强针，15天内抗体水平可以增加到原来的76倍，而加强针继续使用杨森疫苗时，产生的抗体水平只有原来的4倍。杨森是腺病毒载体类疫苗，莫德纳则是mRNA类疫苗。根据研究结果，使用同样是mRNA类型的辉瑞疫苗接种加强针，抗体水平也可以增加到原来的35倍。

不过，相关研究仅针对458人的小规模群体进行，而且研究中没有按照莫德纳对加强针接种的规定剂量(半剂疫苗，50微克)，使用了整剂疫苗进行接种。NYT评价称，“FDA的决定可能会使加强针继续使用杨森疫苗的方案失去魅力，给医生等疫苗接种人员赋予了更多灵活性”。

译 | 宋无忧 校 | 李霖 责任编辑 | 刘尚哲 查看其它新闻