韩国从19日起开始针对高危人群和65岁以上老年人免费接种新冠肺炎疫苗，非高危人群中12~64岁普通人可从11月1日起在全国医疗机构或卫生所免费接种。本次接种使用的疫苗是辉瑞、莫德纳公司为应对当前流行的XBB系列变异株而研发的XBB.1.5对应单价疫苗。但对于mRNA疫苗禁忌人群，可以接种预计会在年内引进的基因重组疫苗Novavax XBB.1.5单价疫苗。与流感疫苗接种类似，无论既往接种史如何，接种期内接种1剂次即完成接种。即使此前没有完成基础接种，如果接种了新疫苗，也不需要再接种。自最后接种之日起时隔3个月(90天)后方可接种。接种可以在全国委托医疗机构和卫生所进行。另外，相关部门建议从今年

韩国从14日起，开始接种针对新冠肺炎(COVID-19)病毒奥密克戎BA.4和BA.5变异株的辉瑞改良疫苗。韩国中央防疫对策本部表示，根据冬季新冠肺炎疫苗追加接种计划，从14日开始进行针对奥密克戎BA.4和BA.5变异株的辉瑞改良疫苗的预约接种和当天接种工作。上个月27日开始了提前预约，完成预约者可从今天开始接种，但若医疗机构有剩余疫苗，也可以当天预约接种或现场接种。至此，韩国从上个月11日开始的冬季新追加接种对象疫苗中，改良疫苗包括针对BA.1的辉瑞和莫德纳疫苗在内共有3种。改良疫苗是信使核糖核酸(mRNA)疫苗，如果不能接种或不愿意接种这类疫苗，也可以追加接种Novavax、SKYCovi

SK生物科技(SK Bioscience)1日发布了旨在跃升为全球疫苗与生物科技企业的“SKBS3.0”战略。安宰镛社长表示，“我们将实施旨在重新调整疫苗研发(R&D)与生产基础设施、将其提升到全球水平的业务战略”。SK生物科技计划与国际组织和研究所合作，构建一个具备信使核糖核酸(mRNA)平台、在100天内研发出对抗新传染病的疫苗并在6个月内进行供应的系统。

三星生物制剂(Samsung Biologics)2日表示，已经完成了以信使核糖核酸(mRNA)为基础的新冠疫苗候选物质原料医药品的首次试生产。至此，三星生物制剂具备了从mRNA疫苗的原料医药品到医药成品都可以生产的One-Stop系统。此前，该公司曾于去年11月签订了美国绿灯生物科学公司(Greenlight Biosciences)正在研发的新冠疫苗候选物质原料医药品的委托生产(CMO)伙伴关系。

韩国国内也将开始启动5~11岁儿童接种新冠肺炎疫苗。韩国食品医药品安全处(食药处)23日表示，“批准5~11岁儿童接种辉瑞新冠疫苗”。 此次批准的疫苗是辉瑞公司的“Comirnaty Injection0.1mg/mL(5~11岁专用)”，是美国辉瑞公司以预防5~11岁感染新冠病毒为目的另行开发和生产的mRNA疫苗。该疫苗在接种第一针后隔3周接种第二针，没有加强针。不过，对于重症免疫低下儿童，在接种完第二针4周后可以接种第三针。5~11岁专用辉瑞疫苗和成人用疫苗、12~17岁用辉瑞疫苗有效成分相同，但用法和用量存在差异。儿童用疫苗有效成分的用量为成人、12岁以上用量的1/3(10㎍)，该疫苗已

研究显示，除mRNA(信使核糖核酸)方式的辉瑞和莫德纳疫苗外，其余新型冠状病毒肺炎(COVID-19)疫苗在应对奥密克戎变异病毒方面作用有限。有人担心，这种疫苗效果上的差距可能会导致疫情的长期化。19日(当地时间)《纽约时报》(NYT)报道称，根据初步研究结果显示，非mRNA方式的疫苗对奥密克戎变种病毒几乎没有免疫效果。非mRNA疫苗包括阿斯利康(AZ)、杨森以及中俄两国生产的疫苗。据英国发布的研究显示，接种疫苗6个月后，阿斯利康疫苗对奥密克戎变异没有产生任何免疫作用。只需接种一针的杨森疫苗对奥密克戎变异也没有产生有意义的效果。另一方面，研究对mRNA疫苗的效果做出了积极评价。此前，辉瑞公司发

韩国政府决定将校外辅导班等培训机构加入疫苗通行证适用范围，被批变相强迫青少年接种新型冠状病毒肺炎(COVID-19)疫苗。对于这一情况，韩国副总理兼教育部部长俞银惠通过Youtube举行了一场网络论坛直播以说服学生和家长接种疫苗。当天的直播吸引了4000名观众同时在线观看，其中有大量留言表示反对强制接种。俞副总理12月8日在首尔杨花中学就疫苗接种问题举办回答学生和家长问题的论坛，丁载勋(嘉泉大学)、崔永俊(高丽大学)教授等医疗专家也一同参加。俞副总理刚开始进行开场致辞，就不断有人批判“要打你自己打”、“都强制接种了，还搞什么论坛”等，纷纷作出指责。 蔚山玉贤中学的柳进善(音)学生质问道，“之前

正在美国出差的三星电子副董事长李在镕与美国生物制造公司莫德纳(Moderna)和移动通信企业威瑞森(Verizon)的最高管理层会面并讨论了合作方案。生物和下一代移动通信是李副董事长集中发展的三星的未来增长业务。分析认为，李副董事长此举旨在落实此前的相关构想。11月18日，三星电子表示，李副董事长本月16日和17日(以下均为当地时间)分别会见了莫德纳和威瑞森的高层管理人员。李副董事长本月17日访问美国新泽西州威瑞森总部，与该公司首席执行官汉斯·韦斯特伯格(Hans Vestberg)等管理层讨论了双方在下一代移动通信领域的合作方案。三星电子与威瑞森从2018年开始建立合作关系，根据去年签订的合

莫德纳承认年轻男性接种本公司的新型冠状病毒肺炎(COVID-19)疫苗后发生心肌炎的风险较高，但强调完成接种本公司疫苗后的“突破感染”情况较少，称接种本公司疫苗的效果大于副作用风险。11月11日(当地时间)，美国CNBC消息称，莫德纳首席医学官(CMO)保罗·伯顿在电话中对记者们表示，“30岁以下男性接种莫德纳疫苗后发生心肌炎的风险确实高于辉瑞疫苗”。莫德纳和辉瑞疫苗都是mRNA(信使核酸)类型的疫苗。 莫德纳首席医疗官Paul Burton引用法国的统计数据介绍了罕见副作用心肌炎的发生频率，称统计显示，接种莫德纳疫苗的12至29岁男性中，每10万人发生心肌炎的情况共13.3起，而辉瑞疫苗每1

韩国计划11月起面向杨森疫苗接种人员、50多岁人群以及患有基础疾病的人群启动新冠肺炎疫苗加强针的接种工作。一线防疫人员、提供照护服务的人员、社会关键岗位人员等因为从事特殊职业导致感染、传播病毒风险较高的人员也属于接种加强针的对象。这些人被列为优先接种人群，已在今年上半年最先接种过疫苗，目前体内的抗体水平已经大幅下降。 韩新冠肺炎预防接种应对小组10月28日公布“11~12月新冠肺炎预防接种计划”，决定扩大加强针的接种对象，更好地为分阶段恢复日常(与新冠共存)的防疫模式转型保驾护航。这份计划根据各类人群发生感染、重症、死亡风险和突破感染的概率，将50多岁人群、患有基础疾病的人群、接种杨森疫苗的人

《纽约时报》(NYT)10月18日(当地时间)报道称，美国食品药物管理局(FDA)最早可能会在本周内批准莫德纳和杨森等新型冠状病毒肺炎(COVID-19)疫苗的交叉接种。 纽约时报援引相关人士的话报道称，“FDA很快将作出决定，建议人们尽量使用同一种疫苗接种加强针，但同意疫苗供应方根据不同情况提供不同疫苗”。在此之前，美国州卫生官员曾向FDA提出申请，要求在接种加强针(第三针接种或追加接种)时允许使用与原来不同的疫苗。因为接种者在接种特定疫苗后可能产生副作用，希望补种加强针时可以更换疫苗种类。另外，还需要考虑疫苗供应等现实问题。纽约时报报道称，10月15日美国国立卫生院和马里兰医学院向专家顾问

韩国接种杨森新型冠状病毒肺炎(COVID-19)疫苗的人群预计可以在12月份前后接种“加强针”。杨森疫苗原本只需接种一针，但由于期间不断出现突破感染病例，人们提出需要对接种杨森疫苗的人群进行补充接种。不过，接种加强针时使用的疫苗种类以及接种杨森疫苗的健康普通人是否需要接种，目前还未决定。韩新冠肺炎预防接种应对推进小组预防接种管理组长洪正翼(音)10月13日表示，“(韩国国内)开始接种杨森疫苗的时间是今年6月，因此接种加强针的时间应该在12月”，“在此之前，将通过专家顾问、预防接种专业委员会审议等程序确定杨森疫苗补充接种的具体实施方案”。韩国政府正首先向老年人群等完成接种六个月以上的人群开放加强

韩国新冠肺炎预防接种应对推进小组9月27日发布“第四季度新冠肺炎预防接种实施计划”。根据计划内容显示，从10月18日开始，韩国12~17岁的儿童、青少年和孕妇将可以接种新型冠状病毒肺炎(COVID-19)疫苗。面向老年人等高危群体的加强针接种工作也将启动。另外，在10月11日以后，接种第二针疫苗的间隔将缩短至4~5周。韩国今年1月制定“新冠肺炎疫苗接种计划”时，尚无可供覆盖12~17岁(2004~2009年生)的277万儿童和青少年接种的疫苗，因此这一人群未被纳入接种对象。韩国预防接种专业委员会8月25日通过审查，决定将该群体纳入接种范围。根据委员会的说法，最近韩国食品药品安全管理处已经完成对

从第四季度开始，韩国12岁以上青少年和孕妇也将可以接种新冠肺炎疫苗。同时，韩国还将在第四季度启动加强针的接种工作，完成接种满六个月的人群可以按照先后顺序接种加强针。 新冠肺炎预防接种推进小组8月30日称，已于25日召开预防接种专业委员会审核通过以上方案。推进小组长郑银敬在当日的发布会上表示，“预防接种专业委员会建议面向孕妇和12~17岁(小学六年级至高二学生)青少年展开接种，并建议对完成基础接种满6个月的人群进行接种加强针”。郑组长特别提到，“孕妇属于新冠肺炎高危群体，迄今为止，各主要国家接种后并未出现相关的安全问题”。世卫组织(WHO)和美国、英国等主要国家都已建议孕妇接种疫苗。专家们早就主

有研究结果表明，母体在接种新型冠状病毒肺炎(COVID-19)疫苗后，母乳中将生成抗体，有助于保护婴儿免受新冠病毒的侵害。据《科学日报》26日报道，母乳喂养医学会的学术杂志《哺乳与用药》网络版刊登了新冠肺炎疫苗接种者的母乳和血浆中含有抗体且能够加强婴儿免疫力的研究结果。刚出生的婴儿免疫系统尚不成熟，也没有力气与传染病作斗争。虽然目前能够对新生儿接种结核、乙肝、脑膜炎等疫苗，但也有不少疫苗会因为新生儿的年龄太小而无法接种。据研究团队解释称，在婴儿免疫力脆弱的这段时间里，母乳起到了提供"被动免疫"的作用。美国佛罗里达大学研究团队从去年12月至今年3月期间选拔了21名没有感染过新冠病毒的人进行了实验

针对新型冠状病毒肺炎(COVID-19)疫苗接种是否需要“加强针(为加强或延长免疫效果而进行额外接种)”的问题，美国和英国在6月28日公布了三项相关研究成果。从这些研究结果来看，接种辉瑞、莫德纳等mRNA(信使核酸)疫苗的人群不太需要补充接种加强针，仅接种杨森和阿斯利康(AZ)等腺病毒载体疫苗的人群则较大可能需要补种。据《纽约时报(NYT)》报道，美国华盛顿大学(圣路易斯)研究团队在学术杂志《自然》上发表研究成果称，接种辉瑞和莫德纳疫苗的大部分人群针对现存冠状病毒可实现长达数年的预防效果。研究团队表示，尤其是感染新冠肺炎病毒后痊愈的人群，如果已经接种疫苗，则完全不需要额外补打。该大学的Ali

文在寅总统访美期间，莫德纳与三星Biologics、NOVAVAX与SK生物科学公司将分别在华盛顿签订合作备忘录(MOU)。韩国政府高层官员5月20日表示，“访美代表团将在华盛顿与莫德纳和NOVAVAX的相关人士会面”，“三星Biologics和SK生物科学公司(以下简称SK)这次陪同访美，将与相关公司签订合作备忘录”。韩国保健福祉部部长权德喆将在5月21日前往美国。莫德纳和三星Biologics将决定在韩国委托生产莫德纳的信使核糖核酸(mRNA)疫苗。韩国政府高层官员表示，“委托生产的产量、时间、是否进行技术转让及转让方式等具体内容目前还未确定，预计将通过华盛顿协议最终决定下来”，“签订合作

美国莫德纳(Moderna)公司的新型冠状病毒肺炎(COVID-19)疫苗21日获得了韩国食品医药品安全处的审批通过。食药处认为该疫苗安全有效，因此以提交临床试验最终结果报告等为条件给予审批通过。莫德纳疫苗将由绿十字进口后在韩国流通。韩国食药处接受最终委员会的意见，对莫德纳疫苗给予审批通过。最终委员会分析认为，莫德纳在接种后报告的异常反应大部分为可预测的轻症，包括接种部位出现痛感以及产生疲劳、头痛、肌肉痛等现象。在临床试验的3.0351万登记试验对象中，1%(147人)的疫苗群和1.%(153人)的对照群报告了"重大异常反应"，属于不能排除与注射疫苗相关的重大药物异常反应。重大异常反应中有9起

美国药企莫德纳委托韩国企业代工生产(CMO)新型冠状病毒肺炎(COVID-19)疫苗的可能性正在加大。5月13日，多名制药行业相关人士称，“莫德纳一直在物色国外可以代工生产mRNA(信使核糖核酸)疫苗的厂家，据了解，现在正在和韩国的生物制药企业进行最后的谈判”，透露三星Biologics可能成为委托厂家。两家公司会在下周韩美领导人会谈前后签订合作协议。莫德纳进军韩国进展顺利莫德纳进军韩国的各项工作正在顺利展开。4月30日，该公司发布了韩国分公司总经理(GM·General Manager)招聘公告。另外，该公司还在积极申请各项许可，5月9日和13日先后通过了食品药品安全管理处检验咨询小组和中央