韩国国内制药公司正在研发的新药最近被应用到了新型冠状病毒感染肺炎(COVID-19)患者的临床治疗。
4月6日，韩国食品药品安全处表示，GEMVAX开发的新药“GV1001”在4月3日获准被用于COVID-19患者的临床治疗。根据“以治疗为目的的新药使用批准”制度，在患者生命危急而又没有可替代治疗手段的情况下，可以使用正在进行临床试验的药品对患者进行治疗。漆谷庆北大学医院根据这一制度提出两份申请，获得了食品药品安全处的批准。据悉，漆谷庆北大学医院申请使用新药治疗的患者是使用ECOM(体外膜肺氧合)的重症新冠患者。
GV1001是一种端粒酶肽，端粒酶在人体细胞中负责维持染色体末端端粒的长度，从1990年开始被开发成免疫抗癌药、阿尔兹海默症治疗药物、前列腺肥大症治疗药物等，具有免疫抗癌和抗病毒的效果，正在进行相关的临床试验。
现在各国还没有研发出能够阻止COVID-19病毒的有效药物，只能在临床治疗中使用针对其他疾病研发的抗病毒药物。在韩国，医院根据COVID-19专家的建议，优先对新冠患者使用艾滋病治疗药物克力芝和疟疾治疗药物羟氯喹进行临床治疗。
关于治疗效果的临床试验也在同步进行。美国总统特朗普批准了磷酸氯喹的临床实验。韩国食药处3月22日批准了首尔峨山医院测试克力芝、羟氯喹临床效果的计划。此外，用于治疗埃博拉病毒的瑞德西韦药物也从3月开始进行相关临床实验。
各国都在加紧研发COVID-19治疗药物。但比起重新研制新药，大部分国家都在尝试扩大传统药物的应用范围。因为这样做可以大大缩短动辄需要数年的药物研发时间，并节省研制新药所需要的巨额成本。
韩国国内正在研发的GV1001也是出自同一脉络。盆唐首尔大学医院胸外科教授钱相勋(前任盆唐首尔大学医院院长)表示，“GV1001抑制炎症的效果应该会对容易造成COVID-19患者死亡的细胞因子风暴起到一定的影响，它应该可以阻止炎症媒介物质的激增，对确诊患者的治疗起到一定作用”。
GEMVAX公司的代表理事宋炯昆(音)表示，“既然药物已经获批可以用于临床治疗目的，希望能够对医院的重症患者起到作用”。
