韩国卫生部门表示，可以接种新型冠状病毒(COVID-19)疫苗的时间将在明年6月以后。美国辉瑞制药公司研发的疫苗预计将在12月获批上市，但韩国计划在谨慎考察疫苗的安全性之后，再开展相关接种。

中央防疫对策本部第二副本部长权埈郁(国立卫生研究院长)11月10日下午在发布会上针对接种新冠疫苗的问题表示，“我们将首先观望先行国家的情况，然后与专家团队一起制定、完善我国的接种计划”。他表示，“可能会以(明年)第二季度之后开始接种为目标进行准备工作”。

关于辉瑞制药新冠疫苗的获批时间，他表示“预计美国食品药品监督管理局(FDA)将在12月份发放批文”，“其他制药公司也将陆续发布临床试验结果，预计一些国家年内就会启动接种工作”。不过他表示，“更重要的是，我们要在先行国家完成50万乃至100万人口的接种工作后，观察是否存在预料之外的反应，以及他们在接种过程中遇到了什么困难和问题”。

他强调冷链运输的重要性。辉瑞制药的新冠疫苗需要在零下70摄氏度的低温环境中流通。权部本部长说，“mRNA疫苗只有在低温环境中才能保持效力”，“需要进行极其复杂的准备和反复的教育培训”。

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