中国科学家首次成功修改了人类胚胎的基因。因基因修改虽能治疗难以治愈的遗传疾病，但其安全性尚未得到证实，同时以后通过修改基因有可能制造出自己所希望带有的某种基因的孩子，这从而引发了关于生命伦理的争议。 　

《华盛顿邮报》等4月22日报道称：中国广东省广州市中山大学黄军就博士科研组在知名度相对较低的学术期刊《蛋白质与细胞》上发表了关于修改人类胚胎基因的论文。科研组从中国的不孕不育诊所中取得无法独自生存的人类胚胎，用“CRISPR/Cas9技术”去除了可能导致血管疾病“地中海贫血”基因。“CRISPR/Cas9技术”以事先剪断导致疾病基因的方式治疗疾病。

该科研组用“CRISPR/Cas9技术”剪了86个胚胎后观察了48小时。在对存活下来的71个胚胎中的54个进行基因检查的结果显示，其中28个正常接合。科研组因为不到33%的低成功率而中断了研究。科研组称：“如果想把这一方法用于正常人类胚胎，成功率必须达到100%。”发生为数不少的基因突变也是实验中断原因之一。 　

虽然该实验以无法独自生存的人类胚胎为对象所做，但第一次用人类胚胎修改遗传的实验在伦理上引发争议。基因修改的支持者认为能够在婴儿出生前就清除难以治疗的疾病，但反对的声音更加强烈。上月，美国科学家在学术期刊《自然》上提议“中断用“CRISPR/Cas9技术”修改人类胚胎的研究”。