8月28日，生物企业Celltrion表示，欧盟委员会（EC）接受欧洲医药品管理局 (EMA)对世界最早抗体生物仿制药“Remsima”的许可意见，最终承认其在欧洲的销售。由此，Celltrion的Remsima从欧盟（EU）28个国家和欧洲经济地区（EEA）3个国家等总共31个国家获得了最终销售许可。