成均馆大学药学学院韩正焕(51岁)教授带领的教授小组7月10日表示,已经查明一直以为只能起到恢复老化蛋白质作用的酵素“PIMT”抑制了抗癌基因(p53)的机能,结果导致癌症的发生或加重了癌症病情。
由此,采用p53的抗癌原理开发抗癌新药的可能性也大大增加了。这一研究结果发布在了英国学术杂志《Nature》的姊妹杂志《Nature Communication》6月27日刊上。
研究小组注意到,在PIMT酵素活动活跃的恶性癌细胞中p53减少了。而且还新认识到,与PIMT活动不频繁的癌症患者相比,PIMT活动频繁的癌症患者的生存率要低20%左右。
研究结果介绍,PIMT推动了p53的分解。PIMT使能促进p53分解的蛋白质更有粘合力,结果导致p53的急剧减少,从而影响抗癌机能的正常发挥。结果造成正常细胞转变为癌细胞,或现存的癌细胞异常增殖。这意味着,只要PIMT正常调节,反而能强化p53的技能或促进p53的正常化,由此就可治疗癌症。
研究小组还确认,一旦真正剔除人体癌细胞中的PIMT,癌细胞将完全死亡的现象。研究小组还查明,PIMT调节p53的原理只适用于人体癌细胞内的奇异事实。
然而,为了采用这一原理开发新药,还应首先找出能调节PIMT的药物。据预测,还需要经过各种实验,所以直到开发出新药还需一段时间。韩教授说:“在开发癌症治疗药物时,查明最有效的抗癌基因p53的调节原理是非常重要的”,“这次的发现对找到可调节基因的确切目标非常有意义”。
版权归 © 韩国最大的传媒机构《中央日报》中文网所有,未经协议授权, 禁止随意转载、复制和散布使用