2024年02月28日 (周三)
韩国研究团体找到了ADHD的原因基因
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韩国研究团体找到了ADHD的原因基因
  • 朴邦柱 科学记者
  • 上传 2011.04.18 10:19
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一刻也没法儿消停的孩子,称之为调皮鬼有些夸张、举止冲动的孩子,他们中有相当多的人正经历着“注意力缺陷多动障碍(ADHD)”。韩国研究团体发现了导致这种障碍的新的原因基因。

KAIST生命科学系金恩俊教授组的博士在读研究生元惠贞(音)和马元(音),还有姜昌远教授组的金恩镇(音)博士对ADHD患者和正常人的基因进行了分析,得出了神经键【synapse,神经细胞间负责传达信号的神经元(neuron)连接部位】蛋白质——“GIT1”基因存在缺陷的人其发病可能性高达两倍以上的事实。这是首次查明了“GIT1”蛋白质和ADHD有关的事实。研究结果被发表在了英国学术报《自然医学(Nature Medicine)》4月17日刊上。

研究团分析了192名ADHD患者和196名正常人的“GIT1”基因。在这些人中,“GIT1”基因存在缺陷的ADHD患者有37名(19.4%),正常人有18名(9.2%)。与正常基因相比,有缺陷的“GIT1”基因有一个DNA盐基不同。

研究小组关注的是,正常人和ADHD患者中均出现了持有存在一定缺陷的“GIT1”基因的人,但是ADHD患者群中持有存在缺陷的“GIT1”基因的人多达两倍以上。即在196名正常人中,有18人的基因存在缺陷;相反,在192名ADHD患者中多达37人。

姜昌远教授解释说:“已经发现了三四个引发ADHD的基因,但是在此基础上,如果‘GIT1’基因也有缺陷,那就意味着出现ADHD症状的情况很多。”

研究小组推测,如果“GIT1”基因存在缺陷,可以调节大脑兴奋的镇定功能会减弱,导致多动。期待这项研究结果会对开发全新的、治疗ADHD用的蛋白质新药有所帮助。

据健康保险审查评价院表示,在19岁以下儿童青少年中,因ADHD而接受治疗的人从2005年的3万3245名增加到了2009年的6万3532名,4年间增加了接近两倍。

☞注意力缺陷多动障碍(ADHD)

是取Attention Deficit Hyperactivity Disorder每个单词的首个字母缩写而成的。全世界有5%左右的入学儿童患有该症状。发育期儿童因大脑发达障碍,表现出注意不集中、多动等冲动的倾向。与一般正常人相比智力低下,成年后大部分症状会消失。
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