Celltrion会长徐廷珍（54岁）1月30日透露：“明年初世界上第一例利用抗体的生物仿制药将面市。”他在接受本报独家采访时表明：“韩国制造的生物仿制药在全世界的临床试验中毫无问题，正顺利地进行临床试验中。”

徐会长去年有一半时间是在国外度过的。如今，Celltrion正在开发治疗乳房癌的Herceptin和治疗风湿关节炎的药品“Remicade”的生物仿制药，只要是这两种药品进行生物仿制药临床试验的地方，徐会长必然会亲自去考察看原生物制药和生物仿制药是不是具有同样的药效。这两种产品都是利用人体的抗体而复制原生物制药的产品。

Herceptin被瑞士的罗氏（Roche），Remicade被美国的强生（Johnson & Johnson）和先灵葆雅公司(Schering-Plough)抢先一步拿到了专利权，已经在市场上流通了。2009年，Herceptin在全球的销售额达5万亿韩元以上，今年的销售额预计达7万亿韩元。Remicade在2009年全球的销售额也达7万亿韩元。这些原生物制药的专利权从2013年起将按国别被取消。

徐会长表示：“今年内要完成在除美国和西欧外的全球150多个国家的临床试验，年末计划将同时在多个国家向有关部门申请销售许可。”

英国的金融顾问公司Collins Stewart称，生物仿制药市场一旦形成，那么要关注开发速度最快的韩国Celltrion公司。对于正在热火朝天地开发生物仿制药的以色列Teva和瑞士诺华制药（Novartis），徐会长表示：“如果他们想投入实际生产，必须置备类似我们在松岛的大规模最尖端生产设备，仅仅在这一点上，他们就和我们有4~5年的差距。”