2021年10月19日 (周二)
美国默克研发新冠口服药“对变异病毒有效”年内拟获批
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美国默克研发新冠口服药“对变异病毒有效”年内拟获批
  • 金必奎 驻华盛顿记者,林善英 记者
  • 上传 2021.10.01 14:13
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美国默克制药公司正在开发口服新型冠状病毒肺炎(COVID-19)治疗药物“默沙东”(Molnupiravir) 【照片来源:路透社=韩联社】
美国默克制药公司正在开发口服新型冠状病毒肺炎(COVID-19)治疗药物“默沙东”(Molnupiravir) 【照片来源:路透社=韩联社】

当地时间10月29日,美国默克制药公司表示正在开发口服新冠肺炎治疗药物默沙东(Molnupiravir),对包括德尔塔变异株在内的已知变异新型冠状病毒毒株也有疗效。目前,默克、辉瑞、罗氏等制药公司正在研发新冠病毒口服治疗药物,默克集团的目标是在今年内获得美国食品药品管理局(FDA)紧急的使用许可。

据路透社等媒体报道,默克制药公司传染病负责人格罗布勒(Jay Grobler)当天在传染病研究团队年会“IDWeek”上宣布通过实验室研究取得了上述成果。格罗布勒表示,默沙东药物不会靶向新冠病毒的刺(突)蛋白,因此即使病毒继续变异,也会达到同样疗效。

新冠病毒会变异主要是刺突蛋白发生变异,以新冠病毒疫苗为例,并没有靶向病毒刺突蛋白的设计,预防病毒变异的效果也不尽相同。但默沙东药物的靶点是负责复制新冠病毒遗传物质核糖核酸(RNA)的聚合酶。也就是说,默沙东药物会诱导该酶出现错误,不能复制,因此治疗效果不会受到病毒变异的影响。

据彭博社报道,美国默克制药公司此次研究成果还停留在实验室阶段,并未以人类为对象进行临床试验,仍需要进一步研究。默克制药公司目前正在对默沙东进行三期试验,预计将在11月初完成。

此前,默克制药公司表示,在今年年初的一次小规模中期试验中,他们曾要求新冠肺炎患者服用不同剂量的默沙东,但无一人在服用该药物5天后出现阳性反应。相反,在服用安慰剂的患者中,24%的患者被检测出感染病毒。

金必奎 驻华盛顿记者,林善英 记者
译 | 青超 校 | 李霖 责任编辑 | 刘尚哲 查看其它新闻
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