
当地时间10月29日,美国默克制药公司表示正在开发口服新冠肺炎治疗药物莫努匹拉韦(Molnupiravir),对包括德尔塔变异株在内的已知变异新型冠状病毒毒株也有疗效。目前,默克、辉瑞、罗氏等制药公司正在研发新冠病毒口服治疗药物,默克集团的目标是在今年内获得美国食品药品管理局(FDA)紧急的使用许可。
据路透社等媒体报道,默克制药公司传染病负责人格罗布勒(Jay Grobler)当天在传染病研究团队年会“IDWeek”上宣布通过实验室研究取得了上述成果。格罗布勒表示,莫努匹拉韦药物不会靶向新冠病毒的刺(突)蛋白,因此即使病毒继续变异,也会达到同样疗效。
新冠病毒会变异主要是刺突蛋白发生变异,以新冠病毒疫苗为例,并没有靶向病毒刺突蛋白的设计,预防病毒变异的效果也不尽相同。但莫努匹拉韦药物的靶点是负责复制新冠病毒遗传物质核糖核酸(RNA)的聚合酶。也就是说,莫努匹拉韦药物会诱导该酶出现错误,不能复制,因此治疗效果不会受到病毒变异的影响。
据彭博社报道,美国默克制药公司此次研究成果还停留在实验室阶段,并未以人类为对象进行临床试验,仍需要进一步研究。默克制药公司目前正在对莫努匹拉韦进行三期试验,预计将在11月初完成。
此前,默克制药公司表示,在今年年初的一次小规模中期试验中,他们曾要求新冠肺炎患者服用不同剂量的莫努匹拉韦,但无一人在服用该药物5天后出现阳性反应。相反,在服用安慰剂的患者中,24%的患者被检测出感染病毒。

版权归 © 韩国最大的传媒机构《中央日报》中文网所有,未经协议授权, 禁止随意转载、复制和散布使用