新冠肺炎(COVID-19)再次出现蔓延迹象，感冒药持续短缺，韩国食品医药品安全处动用了紧急生产命令手段。韩国食品医药品安全处13日表示，本月1日已向18家制药公司的18种感冒药(对乙酰氨基酚制剂含量为650mg)下达紧急生产命令，包括韩国杨森的泰诺缓释片(8小时)、钟根堂的Penzal 缓释片、富光药品的Tacenol缓释片(8小时)、韩美药品的Suspen缓释片(8小时)等。命令有效期截至明年4月。在此期间，制药公司的月均生产量须比往年增加50%以上，冬季和换季期(集中管理期，到明年4月为止)须增产60%。如此一来，这些药品的月均供应量将从4500万片增加到6760万片，集中管理期的月供应

4月1日起，韩国对完成全程新冠疫苗接种的入境人员免除自我隔离。韩国疾病管理厅中央防疫对策本部31日表示，将从4月起全部解除“免隔离例外国家”指定。此前，韩国防疫当局为防止新冠变异病毒的流入，根据各国变异病毒扩散情况及其风险等因素，列出免除隔离例外国家名单。直至上月，从免除隔离例外国家入境的人，无论是否接种疫苗，都需要隔离7天。4月将取消免除隔离例外国家指定的有缅甸、乌克兰、乌兹别克斯坦和巴基斯坦等四个国家。按防疫计划，越南、缅甸和乌克兰等3个国家本应将于下一个月再解除免除隔离例外国家指定。但韩国防疫部门撤销了原本计划，决定在4月对所有国家取消免除隔离例外国家指定。韩国中央防疫对策本部介绍称，“

美国哥伦比亚大学医学院在《自然》杂志上刊登最新研究成果，称辉瑞、莫德纳、阿斯利康、杨森等现有的新冠疫苗很难预防奥密克戎变异病株感染。12月23日，美国《科学日报》等媒体报道称，哥伦比亚大学医学院教授何大一(David·Ho)的研究小组对现有的四种疫苗对奥密克戎变异病株的预防效果进行了研究。其结果显示，即使进行第二次接种，所产生的抗体功效也很低。新冠肺炎治愈后所获抗体的功效比注射疫苗所获的抗体还要弱。通过接种疫苗获得的抗体与T细胞一样是免疫功能的核心。何教授表示，“无论是新冠肺炎康复者还是完成第二针疫苗接种的人，都有感染奥密克戎变异病株的危险”。“针对奥密克戎，接种第三针疫苗虽然不会提供完全的保

研究显示，除mRNA(信使核糖核酸)方式的辉瑞和莫德纳疫苗外，其余新型冠状病毒肺炎(COVID-19)疫苗在应对奥密克戎变异病毒方面作用有限。有人担心，这种疫苗效果上的差距可能会导致疫情的长期化。19日(当地时间)《纽约时报》(NYT)报道称，根据初步研究结果显示，非mRNA方式的疫苗对奥密克戎变种病毒几乎没有免疫效果。非mRNA疫苗包括阿斯利康(AZ)、杨森以及中俄两国生产的疫苗。据英国发布的研究显示，接种疫苗6个月后，阿斯利康疫苗对奥密克戎变异没有产生任何免疫作用。只需接种一针的杨森疫苗对奥密克戎变异也没有产生有意义的效果。另一方面，研究对mRNA疫苗的效果做出了积极评价。此前，辉瑞公司发

有研究结果显示，强生公司推出的杨森新冠疫苗面对奥密克戎变种毒株时无法产生任何中和抗体。当地时间12月15日据彭博社报道称，南非约翰内斯堡威特沃特斯兰大学的研究人员使用疫苗接种者的血浆进行实验的结果显示，杨森疫苗接种者(只需接种1针)对原始新冠肺炎病毒的“抗体几何平均滴度(GMT)”显示为303，对奥密克戎变异株却完全没有产生可观察到的抗体。 接种2针辉瑞疫苗的人员血清对原病毒的GMT为1419，对奥密克戎只有80，抗体水平下降到原来的17分之一。该研究的带头人潘妮·摩尔教授说，“奥密克戎在抗体形成中表现出相当强的免疫逃逸能力”，“杨森疫苗的情况尤为严重。在我们的研究中，(杨森疫苗)没有产生任何

韩国从今日(12月13日)起，只有出示新型冠状病毒肺炎(COVID-19)疫苗接种证明或48小时内的新冠核酸检测阴性结果证明才能进入餐厅和咖啡厅等面向公众营业的场所，违反这一规定的客人和业主都将受到罚款。不过，对于一部分必需设施，最多可允许同行者中有1名未接种人员。 12月12日，韩国中央灾难安全对策本部(中央对策本部)表示，针对餐厅、咖啡厅等面向公众经营的营业场所适用疫苗通行证(接种证明、阴性证明)制度的适应时间到当日午夜结束。从12月13日0时开始，没有接种疫苗或不能出具PCR阴性证明的人员将不得进入餐厅、咖啡厅等16种面向公众经营的营业场所，违者一旦被发现，使用者将被罚款10万韩元、经营

莫德纳承认年轻男性接种本公司的新型冠状病毒肺炎(COVID-19)疫苗后发生心肌炎的风险较高，但强调完成接种本公司疫苗后的“突破感染”情况较少，称接种本公司疫苗的效果大于副作用风险。11月11日(当地时间)，美国CNBC消息称，莫德纳首席医学官(CMO)保罗·伯顿在电话中对记者们表示，“30岁以下男性接种莫德纳疫苗后发生心肌炎的风险确实高于辉瑞疫苗”。莫德纳和辉瑞疫苗都是mRNA(信使核酸)类型的疫苗。 莫德纳首席医疗官Paul Burton引用法国的统计数据介绍了罕见副作用心肌炎的发生频率，称统计显示，接种莫德纳疫苗的12至29岁男性中，每10万人发生心肌炎的情况共13.3起，而辉瑞疫苗每1

韩国计划11月起面向杨森疫苗接种人员、50多岁人群以及患有基础疾病的人群启动新冠肺炎疫苗加强针的接种工作。一线防疫人员、提供照护服务的人员、社会关键岗位人员等因为从事特殊职业导致感染、传播病毒风险较高的人员也属于接种加强针的对象。这些人被列为优先接种人群，已在今年上半年最先接种过疫苗，目前体内的抗体水平已经大幅下降。 韩新冠肺炎预防接种应对小组10月28日公布“11~12月新冠肺炎预防接种计划”，决定扩大加强针的接种对象，更好地为分阶段恢复日常(与新冠共存)的防疫模式转型保驾护航。这份计划根据各类人群发生感染、重症、死亡风险和突破感染的概率，将50多岁人群、患有基础疾病的人群、接种杨森疫苗的人

美国11月8日起将全面允许接种过新型冠状病毒肺炎(COVID-19)疫苗的外国人入境。去年新冠肺炎疫情在全球爆发后，美国便一直禁止欧洲、中国、印度等地的大部分外国人入境，此番将首次打开防疫大门。 韩国原本并非美国禁止入境的对象，此前只需出示登机前三天内进行新冠肺炎病毒检测的阴性结果报告即可搭乘飞往美国的飞机，但此次美国新措落地后，赴美时还需多出示一份完成疫苗接种的证明。美国总统拜登10月25日(当地时间)签署“新冠肺炎疫情大流行期间安全重启海外旅行的总统行政命令”，公布了新的国际旅行规定。根据这项行政命令，无论从何地出发的外国人，在入境美国时都需要提交完成新冠肺炎疫苗接种的证明。游客完成接种的

《纽约时报》(NYT)10月18日(当地时间)报道称，美国食品药物管理局(FDA)最早可能会在本周内批准莫德纳和杨森等新型冠状病毒肺炎(COVID-19)疫苗的交叉接种。 纽约时报援引相关人士的话报道称，“FDA很快将作出决定，建议人们尽量使用同一种疫苗接种加强针，但同意疫苗供应方根据不同情况提供不同疫苗”。在此之前，美国州卫生官员曾向FDA提出申请，要求在接种加强针(第三针接种或追加接种)时允许使用与原来不同的疫苗。因为接种者在接种特定疫苗后可能产生副作用，希望补种加强针时可以更换疫苗种类。另外，还需要考虑疫苗供应等现实问题。纽约时报报道称，10月15日美国国立卫生院和马里兰医学院向专家顾问

韩国接种杨森新型冠状病毒肺炎(COVID-19)疫苗的人群预计可以在12月份前后接种“加强针”。杨森疫苗原本只需接种一针，但由于期间不断出现突破感染病例，人们提出需要对接种杨森疫苗的人群进行补充接种。不过，接种加强针时使用的疫苗种类以及接种杨森疫苗的健康普通人是否需要接种，目前还未决定。韩新冠肺炎预防接种应对推进小组预防接种管理组长洪正翼(音)10月13日表示，“(韩国国内)开始接种杨森疫苗的时间是今年6月，因此接种加强针的时间应该在12月”，“在此之前，将通过专家顾问、预防接种专业委员会审议等程序确定杨森疫苗补充接种的具体实施方案”。韩国政府正首先向老年人群等完成接种六个月以上的人群开放加强

韩国防疫当局计划从10月7日起允许在境外完成新型冠状病毒肺炎(COVID-19)疫苗接种者享受与在韩国境内完成疫苗接种者同样的待遇。不过，韩国政府拟承认的疫苗中还包括尚未获得韩国卫生部门许可的中国国药与科兴疫苗，预计将引起较大争议。韩国中央事故处理本部社会战略组长孙映莱在10月5日的中央灾难安全对策本部发布会上表示，“有关部门不断接到在境外已完成疫苗接种者的申请，计划分阶段承认此类人群的接种证明，并向他们发放证明文件”。 如此一来，在境外完成疫苗接种并持有免隔离证明的国内外人士、驻韩美军、驻韩外交使节及其同行的家属在来韩时只需要前往卫生所提交疫苗接种明细单和免隔离证明，即可被登记入韩国国内的疫

父亲给死去的儿子发短信：原谅爸爸“你那边应该不会再有什么烦恼了吧。就到那个没有杨森疫苗的地方生活，不会再胸闷、头痛，手也不会再发麻。你在那里可以痛痛快快地放声喊叫，不用再闷闷不乐了”(7月14日)韩国忠北清州的安某(55岁)在儿子(30岁)7月份离世后迟迟无法走出悲痛。他向儿子已关机的手机发短信，无声无息地默默流泪。“原谅爸爸在你生前什么都没能为你做，爸爸好想你。希望你在另一个更美好的世界里不再痛苦……”。韩国30多岁的青年在注射杨森疫苗后因为疫苗的副作用坠楼身亡，其父亲则从此日复一日生活在痛苦之中。安某现在还清晰记得儿子A某接种杨森疫苗后出现精神错乱等异常症状以至坠楼死亡的场景。那天他双手抓

韩国已接种杨森疫苗的人们陷入了苦恼，因为接种过杨森疫苗的人群中出现的“突破性感染”比例最高。韩国政府正考虑为相关人群补打加强针，但预计加强针将首先面向高危群体进行，其他接种杨森疫苗的群体能否立刻打上加强针还很难说。 9月12日，韩国中央防疫对策本部消息称，韩国迄今共发现3855例突破性感染病例(截至8月30日，估算值)。在已经完成接种的975.1718万人中，“突破性感染”病例占比0.04%，相当于每10万人出现39.5例。简单从疫苗种类来看，杨森疫苗的突破性感染比例为0.131%、阿斯利康(AZ)为0.042%、辉瑞为0.023%、交叉接种(第一针阿斯利康→第二针辉瑞)为0.019%、莫德纳

韩国不断出现接种新型冠状病毒肺炎(COVID-19)疫苗后被诊断为急性白血病的病例，引起了即将接种疫苗的18~49岁群体的普遍不安。韩卫生当局表示，全球范围内尚未报告由接种疫苗引发白血病的情况，目前只能确定接种疫苗和白血病发病之间的前后顺序，但不能证明两者之间存在因果关系。专家们也认为，接种疫苗并未导致白血病的发病率上升。不断有请愿称“接种疫苗后被诊断为白血病”8月30日，韩国中央防疫对策本部消息称，目前并未单独将白血病纳入新冠肺炎疫苗引发的异常反应进行统计。也就是说是，现在无法得知接种后被诊断为白血病的病例数量。这段时间青瓦台国民请愿网站上出现了多篇怀疑接种疫苗导致白血病副作用的请愿文章，从

从第四季度开始，韩国12岁以上青少年和孕妇也将可以接种新冠肺炎疫苗。同时，韩国还将在第四季度启动加强针的接种工作，完成接种满六个月的人群可以按照先后顺序接种加强针。 新冠肺炎预防接种推进小组8月30日称，已于25日召开预防接种专业委员会审核通过以上方案。推进小组长郑银敬在当日的发布会上表示，“预防接种专业委员会建议面向孕妇和12~17岁(小学六年级至高二学生)青少年展开接种，并建议对完成基础接种满6个月的人群进行接种加强针”。郑组长特别提到，“孕妇属于新冠肺炎高危群体，迄今为止，各主要国家接种后并未出现相关的安全问题”。世卫组织(WHO)和美国、英国等主要国家都已建议孕妇接种疫苗。专家们早就主

全韩国的疗养院、疗养医院再次出现新型冠状病毒肺炎(COVID~19)群体感染疫情扩散的苗头。今年2月底开始韩国面向疗养院和疗养医院的60岁以上患者与从业人员进行疫苗接种后，4~6月份韩国几乎没有出现任何此类群体感染事件，但随着第四波疫情已爆发一个月余且丝毫不见消退的势头，局势恶化的苗头又重新开始抬头。文在寅总统8月4日听取国防部长徐旭汇报部队官兵的接种情况时表示，“除疗养医院等单位之外，部队是最早实现群体免疫的地方”，话中似乎暗示疗养医院已经实现群体免疫，但现在疗养医院却接连爆发群体感染事件。情况最为严重的是釜山和庆南地区。釜山机张郡某疗养医院8月8日又有7名患者和1名工作人员确诊感染新冠肺炎

在首尔某建筑材料公司上班的A某(29岁)上个月只能眼巴巴地看着年满30岁属于预备役和民防委成员的同事们接种新型冠状病毒肺炎(COVID-19)疫苗。然而，原本打算申请接种余留疫苗的A某因为要去美国出差的机会而在上个月打上了疫苗。他表示，“出发前先和公司商量了接种疫苗的事情，抵达美国的第二天，就通过综合药店连锁店CVS预约接种了辉瑞疫苗”。与A某同行的B某(31岁)也借着赴美出差三个月的机会在当地接种了辉瑞疫苗。他表示，“到美国出差就能接种辉瑞疫苗，所以就没在国内申请接种杨森疫苗”。出差、旅行顺便接种疫苗“一箭双雕”由于韩国政府的接种安排不断出现问题，像他们一样借着到美国出差或旅行的机会接种疫苗

韩国已完成接种新型冠状病毒肺炎(COVID-19)疫苗并超过两周但依然确诊感染病毒的“突破性感染”病例累计已达647例。 据韩国中央防疫对策本部(简称防疫本部)7月21日表示，韩国完成疫苗接种的540万人(截至19日)中，共出现647例突破性感染病例，相当于每10万人中就有12人出现突破性感染。7月8日突破性感染的累计人数为252人，最近十天内翻了一倍多。分析认为，这是本月初第四波疫情大规模扩散导致确诊人数急剧增加带来的结果。传播能力比普通新冠肺炎毒株更强的德尔塔变异毒株在韩国境内扩散也是一大原因。从各种疫苗的突破性感染情况来看，杨森疫苗共出现364例突破性感染病例，数量最多；阿斯利康疫苗(A