在经过四天新冠抗病毒药物服用疗程后，美国总统拜登的新冠症状已基本消除。白宫医生凯文·奥康纳在25日公布的备忘录中作上述表示。他说，在当天上午问诊时，拜登还有轻微的鼻塞和喉咙沙哑症状。其脉搏、血压、体温以及血氧饱和度等指标均正常。奥康纳称，拜登将继续按疗程服用新冠抗病毒药物Paxlovid，同时辅以低剂量的阿司匹林。除了白宫例行听取简报的日程，拜登当天以视频方式远程出席了两场活动。在下午第二场关于加强美国芯片制造业的活动中，拜登重新打上了领带。尽管讲话仍有鼻音，但其精神状态较三天前有所好转。现年79岁的拜登21日上午确诊感染新冠，随后他宣布自己将在白宫隔离，并继续全面履职。白宫表示，拜登将依据美

经证实，7月21日(当地时间)美国总统拜登感染了新型冠状病毒肺炎(COVID-19)。白宫发言人卡琳·让-皮埃尔当天发布声明介绍称，拜登总统当天上午新冠肺炎检测呈阳性，症状轻微。白宫还表示，拜登总统将在白宫进行隔离，在此期间会继续充分履行职责。拜登总统的主治医师凯文·奥康纳介绍称，拜登总统在当天上午的抗原检测中结果呈阳性，后通过PCR检测最终确诊。奥康纳表示，拜登总统从前一天晚上开始间出现歇性咳嗽、流鼻涕并伴有疲劳感，但症状都很轻微。拜登总统完成了两针新冠肺炎疫苗接种，还接种过两次加强针。这是拜登总统第一次感染新冠肺炎。在最近7月19号的检测中，结果还是阴性。1942年11月出生的拜登总统按美

时隔63天，新型冠状病毒肺炎(COVID-19)新增确诊病例再次突破4万例。随着传播能力和免疫逃逸能力更强的奥密克戎BA.5变异株蔓延，韩防疫当局预测新冠疫情“第六次大流行”将比预想的要早3个月左右。但是，韩防疫当局计划只集中于疫苗接种和口服新冠治疗药物处方，不考虑之前每次流行时期都实行的“私人聚会人数限制、营业时间限制”等保持社会距离措施。韩中央灾难安全对策本部13日发表了包含上述内容的防疫新对策。其中还包括，新冠疫苗第四针接种对象将从现有的60岁以上及免疫力低下人群，扩大到50岁以上人群以及18岁以上的基础疾病患者。韩国务总理韩德洙当天表示，“第四针接种可以预防新型冠肺炎重症化，因此强烈建

从3月25日开始，韩国将不再对60岁以上高龄和免疫低下的确诊者进行重点管理，而是划为普通治疗对象。韩国政府称此举是为了解决此前卫生所在确定重点管理对象时必须经过繁杂的行政程序后才能开具处方药，容易导致治疗时间延迟的问题。但有看法认为，在确诊人数暴增的情况下，此举意味着政府最终放弃了对高危群体的管理。重点管理对象和普通管理对象的最大差别在于是否每天监控患者状态。政府每日对重点管理人群进行两次状态监控，而对普通管理群则要求自查健康状态，在必要时联系社区医院，进行电话咨询后，接受处方治疗。3月23日，韩国中央灾难安全对策本部表示，“60岁以上或免疫低下人群通过社区诊所或医院专业快速抗原检测确诊后，将

韩国新型冠状病毒肺炎(COVID-19)新增确诊人数从上周末开始出现小幅下降趋势，3月21日韩国政府有官员作出预测称，如果这一趋势能够持续到本周中旬，即可判断疫情的峰值已过。但在同一天，韩国疾病管理厅长郑银敬发出警告称，现在放心还为时过早。因为传播力更强的BA.2毒株——又名“隐形奥米克戎”正在迅速扩散，预计疫情的峰值高位将会保持更长时间。防疫专家也纷纷作出警告，敦促当局做好准备，应对危重症患者和死亡人数蜂拥而至的“第2波浪潮”。截至3月21日0时，韩国前一日新增确诊患者共计20. 9169万人，连续10天保持在20万人以上。中央事故处理本部社会战略组长孙映莱当日上午在通气会上表示，“如果确诊

韩政府21日表示，本周内将引进默克公司(MSD)生产的10万人份新型冠状病毒肺炎(COVID-19)口服药“Lageverio(莫努匹拉韦)”。韩中央灾难安全对策本部第二副部长全海澈(行政安全部长官)当天在中央对策本部会议上表示“最近随着确诊患者人数的增加，口服药处方需求也在大幅扩大，考虑到这种情况，除了计划在4月份引进的9.5万人份的Paxlovid以外，正在推进提前拿到更多的药物”。据韩政府统计，韩新冠确诊病例自17日达到62万例后，已连续4天减少。全部长表示“我们正在艰难地走过奥密克戎的高峰区间”，“整体重症患者病床使用率为69%，每周致命率连续5周保持在0.1%的水平”。他还强调“虽然

韩国新型冠状病毒肺炎(COVID19)确诊和死亡人数正在以超出想象的速度增长。截至3月17日0时，韩国新增确诊人数达到62. 1328万人、死亡429人。随着死亡人数的激增，在死者死亡五天内举行葬礼也变得难以实现。截至3月17日下午，只有仁川家庭公园还可以提供部分葬礼预约，首尔、京畿都已排到21日，死后六天才举行葬礼变成普遍操作，人们只能先将死者放置2~3天后，再置办灵堂或者举行葬礼。 高丽大学医学院预防医学系教授崔载旭表示，“政府放宽防疫措施，说是不再关注确诊人数，而是将精力集中放在预防死亡上，那现在算是怎么回事”，“确诊达到峰值后，死亡人数还会持续一个月保持高位，难道要一直放任这么多人死亡

韩国居家治疗患者将达100万人，新冠治疗药Paxlovid紧缺 须确保充足的药物供应量，扩大使用范围继本月1日起韩国开始废除疫苗通行证后，政府便开始讨论尽早放宽保持社交距离的方案。随着小学、初中、高中开学，韩国昨日确诊患者突破20万人(21.9241万人)，且增加速度正持续加快。韩国累计新冠确诊患者已接近350万人，在这种情况下，最重要的是尽量减少危重症患者和死亡者。在应对新冠肺炎方面，疫苗和治疗药剂是两大武器，韩国疫苗累计接种率已经达到87.4%，但由于政府暂停实施疫苗通行证政策并取消原定于4月1日实施的青少年疫苗通行证政策，疫苗接种率已很难进一步提高。在这种情况下，在感染初期顺利提供治疗药

由于奥密克戎变异的急剧扩散，韩国每天确诊患者超过2万人，到处都显现出瓶颈现象。要想将重症患者、死亡者降到最低，关键是根据危险程度对患者进行分类，并迅速决定口服治疗剂处方、是否在家治疗等，但这一过程却不断被推迟。有人担心，高危人群的早期治疗可能会推迟，从而引发更大的损失。2月3日，韩国新增新型冠状病毒肺炎(COVID-19)患者22907人，连续两天创下历史最高纪录，正在居家治疗的患者比前一天(89420人)增加7716人，增至97136人，超过了管理能力上限(约11万人)的88%。预计下周就会超过管理能力最大值。随着确诊患者在短期内达到史无前例的水平，出现了相当一部分确诊患者在接到阳性通知的情

韩政府正式宣布奥密克戎变异已成为韩国国内新型冠状病毒肺炎(COVID-19)的主要流行病毒，并决定依此大幅改变防疫体系。正在埃及访问的文在寅总统20日(当地时间)表示“目前奥密克戎变异在韩国成为主要流行病毒已是既定事实”，并指示“应迅速转换为此准备的奥密克戎变异应对体制，由总理带头全力应对”。据初步统计，由于奥密克戎变异扩散，20日0时至晚9时新增确诊病例5980例。比前一天(19日)同一时间段的5249人多731人。由此预测，韩国单日新增确诊将很快再次超过7000人。目前韩国单日确诊最高纪录为7849人(上月15日)。防疫转型的重点在于集中精力“早发现高危人群、防止重症恶化死亡”，而不是此前

据悉，在韩国首次服用新型冠状病毒肺炎(COVID-19)口服药帕克斯洛韦(Paxlovid)的患者表示，不到两天其症状就消失了。韩国第一个服用该药的患者是来自大田广域市东区的崔某(74岁)。居家治疗的崔某于1月14日晚8时据大田韩国医院开出的处方，首次服用了辉瑞公司的新冠口服药“帕克斯洛韦(Paxlovid)”。崔某首次服用当时有全身疲劳、咳嗽、有痰以及偶尔胸口刺痛的症状。崔某 17日接受《中央日报》电话采访时表示，“服药不到两天，16日白天开始好转，今天(17日)所有症状全部消失。已经恢复到感染新冠病毒前的正常状态”。在14日首次服用之前，崔某担心会出现副作用。因为听说在韩国没有人服用过这种

韩国计划于13日引进的新型冠状病毒肺炎(COVID-19)口服药约2万人份将优先被用于治疗65岁以上高龄者和免疫低下者等。韩政府此前曾讨论优先对60岁以上的对象使用，但由于首批数量较少，因此提高了年龄标准。首批药物优先给65岁以上、免疫低下者使用韩政府11日表示，将于12日上午11时在中央灾难安全对策本部(简称中央对策本部)新闻发布会上公布口服药的引进和使用计划。韩政府签订购买合同的口服药共为100.4万人份，其中辉瑞公司的“Paxlovid”为76.2万人份，默克公司(MSD)的“莫努匹拉韦”为24.2万人份。其中，将于12日首批到达的约2万人份的Paxlovid是获得韩国食品医药品安全厅紧

12月27日，韩国政府决定紧急批准使用美国辉瑞公司的新型冠状病毒肺炎(Covid-19)口服药“Paxlovid”。Paxlovid将从下月中旬开始被引入到韩国，用于在生活治疗中心或在家中接受治疗的轻症、中等症状患者。韩国政府表示，如果在出现症状的5天内服用治疗药物，住院率和死亡率将减少88%。截至当天，韩国政府已经签订60.4万剂的两种新冠口服药预购协议，并计划追加采购40万剂，以确保100.4万人使用。１２岁以上轻度、中度患者出现症状后５天内可服用辉瑞口服药现在韩国国内可以使用美国辉瑞公司的新冠口服药“Paxlovid”。该药物最早于下月中旬被引入到韩国，将给居家治疗的高龄群体等患者使用。

各国为瑞辉口服药争夺，韩国只争取到7万人份……须致力于继续购买在新冠疫情全球蔓延三年之际，主要国家都在拼命加紧购买治疗药物，在此竞争中，韩国政府绝不能犹豫不决而重蹈疫苗争夺战中失败的覆辙，应将新冠口服药视为战略物资并迅速制定政策购置足够数量的有效治疗剂。当地时间12月22日，美国食品药品监督管理局(FDA)批准紧急使用辉瑞公司开发的新冠肺炎口服治疗药物“Paxlovid”。第二天，FDA陆续批准使用默克公司(MSD)研发的口服治疗剂“Molnupiravir”。FDA评价称，“Paxlovid可以将因新冠肺炎住院或死亡的风险降低88%”。据悉，Molnupiravir则可减少30%左右的住院或

当地时间22日、23日，美国食品药品监督管理局(FDA)先后紧急批准了辉瑞公司生产的“Paxlovid”和默克公司生产的“莫努匹拉韦(Molnupiavir)”两种用于治疗新冠的药物。韩国食品医药品安全处(简称食药处)对引入药物一事已进入可行性研究阶段。临床试验结果显示，服用Paxlovid后，住院和死亡风险可降低89%，这一结果有望给全球疫情带来新的转机。但由于各国都在争相引进治疗药物，韩国何时能够普及该药物仍是未知数。23日，韩国中央防疫对策本部后援组组长金玉洙表示，“食药处有望在今年年底前讨论(对Paxlovid的)紧急使用批准”，“将适时公布该药物的引进数量和时间”。她还表示“同时，由

美国辉瑞制药公司的最高负责人表示，辉瑞研发的新型冠状病毒肺炎(COVID-19)口服药对重症的预防效果可以达到89%，而且可以有效抑制新出现的奥密克戎变异病毒。12月14日(当地时间)路透社消息称，辉瑞公司当日发布的最终临床试验结果显示，辉瑞口服新冠肺炎治疗药物“Paxlovid”可以将新冠肺炎的住院和死亡率降低89%。辉瑞首席科学官(CSO)迈克尔·多尔斯滕发表声明表示，“(Paxlovid)可以拯救很多人的生命，降低住院率”，“感染后迅速服用药物还可以大大减少传染”。 辉瑞在上个月发布的临床试验中期结果中也表示，患者在出现新冠肺炎症状后的三天内服用 Paxlovid，可以把住院和死亡率降低

据路透社等媒体16日报道称，辉瑞公司计划在中低收入国家免费生产新型冠状病毒肺炎(COVID-19)口服治疗药物Paxlovid。辉瑞公司与联合国国际药品采购组织下属的“药品专利池”(MPP)签约，并将与全球95个中低收入国家共享Paxlovid的制造许可证。路透社报道称，“近5年来收入水平从中低收入水平向中高水平转化的国家也将从中受益，全球约53%的人口将受益于这一合同”。属于发达国家的韩国被排除在Paxlovid的制造许可共享对象之外。韩国政府上月与辉瑞公司签订了7万人份的口服治疗剂购买合同，计划明年第一季度引进韩国。此前，默克公司已于上月27日与MMP签约，同意将新冠肺炎口服治疗药物莫努匹

韩国政府11月7日表示，政府将在本月内签订规模达40.4万人份的新型冠状病毒肺炎(COVID-19)口服药订购合同，并争取在相关药物得到美国许可后立刻将其引入国内使用。韩国中央灾难安全对策本部(简称中央对策本部)当日表示，“政府将预购40.4万人份口服药”,“目前正围绕还未达成协议的13.4万人份进行追加谈判，预计11月可以确定下来”。中央对策本部介绍称，“围绕这13.4万人份的口服药物，目前正与美国默沙东(MSD)、辉瑞和瑞士罗氏等3家药物研发公司协商，将根据国内外口服药的研发情况开展采购工作”。韩国政府已于今年9月与默沙东签订20万人份口服药的预购合同，并于上月与辉瑞签订7万人份口服药物的