韩国新型冠状病毒肺炎(COVID-19)新增确诊人数从上周末开始出现小幅下降趋势，3月21日韩国政府有官员作出预测称，如果这一趋势能够持续到本周中旬，即可判断疫情的峰值已过。但在同一天，韩国疾病管理厅长郑银敬发出警告称，现在放心还为时过早。因为传播力更强的BA.2毒株——又名“隐形奥米克戎”正在迅速扩散，预计疫情的峰值高位将会保持更长时间。防疫专家也纷纷作出警告，敦促当局做好准备，应对危重症患者和死亡人数蜂拥而至的“第2波浪潮”。截至3月21日0时，韩国前一日新增确诊患者共计20. 9169万人，连续10天保持在20万人以上。中央事故处理本部社会战略组长孙映莱当日上午在通气会上表示，“如果确诊

韩国新型冠状病毒肺炎(COVID19)确诊和死亡人数正在以超出想象的速度增长。截至3月17日0时，韩国新增确诊人数达到62. 1328万人、死亡429人。随着死亡人数的激增，在死者死亡五天内举行葬礼也变得难以实现。截至3月17日下午，只有仁川家庭公园还可以提供部分葬礼预约，首尔、京畿都已排到21日，死后六天才举行葬礼变成普遍操作，人们只能先将死者放置2~3天后，再置办灵堂或者举行葬礼。 高丽大学医学院预防医学系教授崔载旭表示，“政府放宽防疫措施，说是不再关注确诊人数，而是将精力集中放在预防死亡上，那现在算是怎么回事”，“确诊达到峰值后，死亡人数还会持续一个月保持高位，难道要一直放任这么多人死亡

12月27日，韩国政府决定紧急批准使用美国辉瑞公司的新型冠状病毒肺炎(Covid-19)口服药“Paxlovid”。Paxlovid将从下月中旬开始被引入到韩国，用于在生活治疗中心或在家中接受治疗的轻症、中等症状患者。韩国政府表示，如果在出现症状的5天内服用治疗药物，住院率和死亡率将减少88%。截至当天，韩国政府已经签订60.4万剂的两种新冠口服药预购协议，并计划追加采购40万剂，以确保100.4万人使用。１２岁以上轻度、中度患者出现症状后５天内可服用辉瑞口服药现在韩国国内可以使用美国辉瑞公司的新冠口服药“Paxlovid”。该药物最早于下月中旬被引入到韩国，将给居家治疗的高龄群体等患者使用。

各国为瑞辉口服药争夺，韩国只争取到7万人份……须致力于继续购买在新冠疫情全球蔓延三年之际，主要国家都在拼命加紧购买治疗药物，在此竞争中，韩国政府绝不能犹豫不决而重蹈疫苗争夺战中失败的覆辙，应将新冠口服药视为战略物资并迅速制定政策购置足够数量的有效治疗剂。当地时间12月22日，美国食品药品监督管理局(FDA)批准紧急使用辉瑞公司开发的新冠肺炎口服治疗药物“Paxlovid”。第二天，FDA陆续批准使用默克公司(MSD)研发的口服治疗剂“Molnupiravir”。FDA评价称，“Paxlovid可以将因新冠肺炎住院或死亡的风险降低88%”。据悉，Molnupiravir则可减少30%左右的住院或

据路透社等媒体16日报道称，辉瑞公司计划在中低收入国家免费生产新型冠状病毒肺炎(COVID-19)口服治疗药物Paxlovid。辉瑞公司与联合国国际药品采购组织下属的“药品专利池”(MPP)签约，并将与全球95个中低收入国家共享Paxlovid的制造许可证。路透社报道称，“近5年来收入水平从中低收入水平向中高水平转化的国家也将从中受益，全球约53%的人口将受益于这一合同”。属于发达国家的韩国被排除在Paxlovid的制造许可共享对象之外。韩国政府上月与辉瑞公司签订了7万人份的口服治疗剂购买合同，计划明年第一季度引进韩国。此前，默克公司已于上月27日与MMP签约，同意将新冠肺炎口服治疗药物莫努匹

韩国政府11月7日表示，政府将在本月内签订规模达40.4万人份的新型冠状病毒肺炎(COVID-19)口服药订购合同，并争取在相关药物得到美国许可后立刻将其引入国内使用。韩国中央灾难安全对策本部(简称中央对策本部)当日表示，“政府将预购40.4万人份口服药”,“目前正围绕还未达成协议的13.4万人份进行追加谈判，预计11月可以确定下来”。中央对策本部介绍称，“围绕这13.4万人份的口服药物，目前正与美国默沙东(MSD)、辉瑞和瑞士罗氏等3家药物研发公司协商，将根据国内外口服药的研发情况开展采购工作”。韩国政府已于今年9月与默沙东签订20万人份口服药的预购合同，并于上月与辉瑞签订7万人份口服药物的

美国制药公司默沙东(MSD)研发的新型冠状病毒肺炎(COVID-19)口服抗病毒治疗药在英国率先获得了有条件使用许可。 11月4日(当地时间)路透社、美联社消息称，英国药品和健康产品管理局(MHRA)当天决定允许新冠肺炎病毒检测结果呈阳性且出现症状不到5天的18岁以上患者服用默沙东的新冠口服药“Molnupiravir(莫努匹拉韦)”。此外，还要求服用莫努匹拉韦的患者必须有轻症或中等症状，并至少存在肥胖、心脏病等一类风险因素。不过，英国虽批准使用莫努匹拉韦，但并未宣布这一药物何时会被实际用于临床医疗。默沙东计划在今年内生产可供1千万人服用的莫努匹拉韦，据说各国政府已经提前订购了其中大部分剂量。

有人指出，虽治疗新型冠状病毒肺炎(COVID-19)的口服药即将上市，但在发达国家的“抢购”下，欠发达国家有可能难以购入，从而再次落后。人们担心，围绕新冠病毒疫苗购入的“马太效应”会在口服药方面再次重演。当地时间17日，据路透社等媒体报道称，首先确保欠发达国家购入莫努匹拉韦(美国制药公司默克集团研发的治疗新冠病毒药片)的呼声越来越高。全球卫生感染病专家们一致认为，若默沙东使用获批，应首先在非洲地区投入使用。目前非洲地区国家新冠疫苗接种率不到5%，而发达国家中接种率已超过70%的国家比比皆是，差距明显。有人指出，这些较为贫困地区国家的病毒检测比例也较低，实际上可能只有不到15%的人被统计在内。因

中新网10月12日电 综合报道，美国政府首席传染病专家福奇说，美国的新冠新增确诊病例数依然过高，因此目前还无法恢复正常生活，尤其是仍有数千万应该接种疫苗的人尚未接种。就在11日，美国默克药厂就其抗新冠口服药，向美国食品和药物管理局(FDA)递交申请。【福奇：新增病例有所下降，但仍然过高】10日，福奇接受美媒访问时说，美国日均新增病例从上个月的15万起，降到现今的9.5万起，但“这依然很高……我希望看到低于1万起，最好远远低过这个数字”。年底假期将至，福奇说，只要扩大疫苗接种和遵守公共卫生预防措施，就可放心到户外玩乐，包括儿童。至于美国在感恩节和圣诞节等重大假日到来之前，是否会像加拿大那样规定乘

当地时间10月29日，美国默克制药公司表示正在开发口服新冠肺炎治疗药物莫努匹拉韦(Molnupiravir)，对包括德尔塔变异株在内的已知变异新型冠状病毒毒株也有疗效。目前，默克、辉瑞、罗氏等制药公司正在研发新冠病毒口服治疗药物，默克集团的目标是在今年内获得美国食品药品管理局(FDA)紧急的使用许可。据路透社等媒体报道，默克制药公司传染病负责人格罗布勒(Jay Grobler)当天在传染病研究团队年会“IDWeek”上宣布通过实验室研究取得了上述成果。格罗布勒表示，莫努匹拉韦药物不会靶向新冠病毒的刺(突)蛋白，因此即使病毒继续变异，也会达到同样疗效。新冠病毒会变异主要是刺突蛋白发生变异，以新冠