12月9日(当地时间)，加拿大卫生部批准在国内使用美国制药公司辉瑞制药和德国 BioNTech公司共同生产的新型冠状病毒肺炎(COVID-19)疫苗。预计加拿大最早将从本周开始启动接种工作。
据路透社和加拿大CBC电视台消息，加拿大卫生部宣布辉瑞制药和德国BioNTech公司共同生产的新冠病毒疫苗“安全有效、质量卓越”。
截至目前，共有三个国家批准在国内紧急使用辉瑞制药生产的新冠疫苗，分别是12月2日批准的英国、4日批准的巴林和当日批准的加拿大。预计美国政府也将在本月内批准辉瑞疫苗，允许紧急使用。
对此，和辉瑞公司一起生产疫苗的BioNTech公司的营销高管肖恩·马瑞特(Sean Marett)12月7日接受加拿大CBC电视台采访时表示，“如果加拿大政府批准使用疫苗，我们可以在24小时内开始交付产品”。
马瑞特表示，“英国凌晨1点批准疫苗，我们在24小时内就生产出了第一批交付的产品”，“在加拿大，我们也会按照这个流程交货，听说加拿大很快也会批准使用疫苗”。
加拿大政府决定在今年年内优先面向长期居住在疗养院的人群和相关工作人员开放24.9万剂辉瑞疫苗的接种。
根据CBC电视台的说法，加拿大政府此前与辉瑞公司和BioNTech公司签订了2000万份新冠疫苗的采购协议，按照每人接种2剂计算，足够1000万人接种。
此外据了解，加拿大政府在采购协议中还保留了向辉瑞公司和BioNTech公司额外采购5600万份疫苗的权利。
目前加拿大总人口为3800万人，意味着加拿大政府从辉瑞制药和BioNTech公司已经采购和有权额外采购的新冠疫苗数量已经足够全体国民接种。
不仅如此，加拿大政府还与美国制药公司Moderna等其他6家疫苗生产商签订了新冠疫苗采购合同，尽可能采购更多疫苗。
马瑞特表示，本公司和辉瑞制药共同生产的疫苗需要在零下75摄氏度的温度下流通保存的情况“并不涉及新技术，在美国和加拿大这种面积广袤的国家都不成问题”。
根据国际统计网站“Worldometer”的数据，截至12月9日，加拿大确诊感染新冠病毒的人数累计达43.2743万人，比前一天新增6171人，死亡率为3.0%。
