Celltrion:新冠特效药最快11月完成临床试验投产
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Celltrion:新冠特效药最快11月完成临床试验投产
  • 金斗容 记者 kim.duyong@joongang.co.kr
  • 上传 2020.03.24 15:13
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韩国Celltrion集团董事长徐廷珍3月23日公开了COVID-19特效药的研发情况


Celltrion宣布,将在7月底之前完成新型冠状病毒感染肺炎(COVID-19)人体临床试验的前期准备。

Celltrion集团董事长徐廷珍3月23日表示,“我们建立了COVID-19康复患者的血清抗体样本库,结合抗原,成功开发出了300种抗体”,比原计划提前2个月投入临床试验。Celltrion之前曾表示,“将在6个月以内启动人体临床试验”。

Celltrion表示,研发特效药最困难的环节已经过去。Celltrion的研发团队通过24小时轮班工作,用尽全力建立了COVID-19抗体样本库。在从疾病管理本部拿到患者的免疫细胞后,仅用三周时间就完成了核心第一阶段的研发工作。考虑到研发普通抗体特效药的这一阶段需要3~6个月时间,Celltrion大大缩短了第一阶段的研发时间。

Celltrion计划把完成人体临床试验药品研发的时间从6个月以内缩短到4个月以内,计划在7月末之前完成人体临床试验的前期准备工作。为此,公司将使用一切可用资源进行产品研发。

徐廷珍董事长表示,“假使最晚在7月末开始人体临床试验,完成一期试验一般需要2个月时间,二期、三期临床试验可以在4个月以内完成”。这意味着,如果进展顺利,该公司在今年11月内就可以成功研发出完成人体临床试验的特效药。

Celltrion在上个月正式开始研发COVID-19抗体特效药之后,已经完成最重要的第一阶段研发工作。在首尔大学医院等医疗机构的协作下,Celltrion首先获得了康复患者的血清样本,致力于寻找能够识别在病毒感染人体细胞过程中发挥重要作用的病毒表面蛋白质的抗体。Celltrion从患者血清中提取DNA,通过DNA培养找到了对发现抗体有用的样本,最终选出了第一批由300种抗体构成的抗体样本库。

接下来,Celltrion计划使用感染COVID-19病毒的细胞对其进行试管中和抗体检验。此外,Celltrion已经启动第二批抗体样本库的筛查工作。相关的中和检验工作将由疾病管理本部和忠北大学合作展开。
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