中新社华盛顿10月26日电 (记者 沙晗汀)美国食品药品监督管理局(FDA)专家委员会当地时间26日表决，支持在紧急授权下向5岁至11岁儿童提供辉瑞新冠疫苗。

当天，FDA专家委员会以17票赞成、0票反对、1票弃权的结果，表决支持向5岁至11岁儿童提供辉瑞疫苗。该专家委员会认为，向该年龄段儿童提供新冠疫苗在预防新冠肺炎方面的好处大于潜在风险。

对于5岁至11岁群体，辉瑞公司表示，将提供两剂新冠疫苗，剂量是成年人的三分之一。辉瑞公司称，研究表明该剂量足以发挥疫苗防护作用，同时希望减轻副作用。

该委员会成员、美国疾控中心(CDC)专家科恩(Amanda Cohn)表示，该年龄段人群理应获得其他年龄段拥有的接种疫苗机会。“我们不希望儿童死于新冠肺炎，不希望儿童住进ICU(重症加护病房)。”

据CDC统计，在5岁至11岁年龄群体中，已有8300人因新冠肺炎住院，其中约三分之一是在重症加护病房，死亡人数已接近100人。

当天，多位专家委员表示，尽管支持向该群体提供新冠疫苗，但反对强制该群体接种疫苗。有专家认为，应仅建议处在高风险的5岁至11岁儿童接种新冠疫苗。

接下来，FDA将决定是否批准在紧急授权下向5岁至11岁儿童提供新冠疫苗。FDA通常遵循其专家委员会意见。

目前，FDA已完全批准辉瑞新冠疫苗在16岁及以上群体的使用授权。对于12岁至15岁群体，FDA已批准其在紧急授权下使用。

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