2021年10月26日 (周二)
杨森疫苗也爆出血栓问题,美FDA要求停止接种
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杨森疫苗也爆出血栓问题,美FDA要求停止接种
  • 郑恩惠(音)·金民旭(音) 记者
  • 上传 2021.04.14 09:42
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杨森疫苗【法新社=韩联社】

美国卫生部门已发布建议要求停止接种强生子公司杨森生产的新冠疫苗。随着接种杨森疫苗的6名患者发生罕见的血栓副作用,卫生部门开始着手调查杨森疫苗和血栓副作用的关联性。如果杨森疫苗的血栓副作用不能消除,韩国的疫苗供求计划将不可避免地受到影响。

据纽约时报13日(当地时间)报道,美国疾病控制预防中心(CDC)和食品药品管理局(FDA)发表联合声明称,"正在研究6起在杨森疫苗接种者身上出现的罕见但严重的血栓事例",建议在程序完成之前停止接种该疫苗。 这一措施将暂时禁止联邦政府运营的所有疫苗接种中心使用杨森疫苗。

疫苗数量不足,韩政府正在协商将追加购买271万份新冠疫苗

美国卫生当局公布的6名血栓症病例是18岁至48岁之间的女性。纽约时报援引卫生部门官员的话报道说,6人中有1人死亡,另有1人病情严重。

CDC和FDA开始共同着手调查杨森疫苗和血栓症副作用之间的关联性。14日,CDC表示"将在预防接种咨询委员会(ACIP)讨论问题事例,并就其意义进行评估"。纽约时报报道说,在此次会议上将决定疫苗接种对象的范围是"所有成年人"还是"限制特定年龄段"。

截至目前,美国已有680万人接种了杨森疫苗,另外900万人份已向美国全境配送。杨森疫苗与需要2次接种的辉瑞、莫德纳、阿斯利康疫苗不同,一次接种即可产生新型冠状病毒免疫。纽约时报报道说,此次杨森疫苗接种中断是否将影响到拜登总统的"疫苗时间表"(截至5月末,确保能让美国所有成年人都可以接种的疫苗数量)尚不确定。

本月7日,韩国食品医药品安全处以提交临床试验最终结果报告为条件,批准了杨森疫苗在韩国国内的使用。截至目前,双方共签订了进口600万人份疫苗的合同,但引进日程尚未确定。如果血栓问题不能在短时间内得到解决,像阿斯利康疫苗一样,韩国的接种计划将不可避免地出现混乱。

韩政府决定在第二季度追加引进271.2万份新冠疫苗,目前正在与疫苗生产商进行协商。在这271.2万份新冠疫苗中,包括杨森10万份、诺瓦瓦克斯(Novavax)100万份等。 根据协商结果,第二季度的总量将从确定引进的1808.8万份增加到2080万份。

郑恩惠(音)·金民旭(音) 记者
译 | 茂茂 校 | 李霖 责任编辑 | 刘尚哲 查看其它新闻
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문동해 2021-04-14 14:06:44
怎么就不考虑中国产疫苗呐?
中国产的怎么啦 向世界供应一亿多剂了,还有什么疑虑的啊 政府高层们 怎么想的。


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