新型冠状病毒肺炎(COVID19)疫苗的供给已经成为目前全球最受关注的话题之一。由于当前疫苗的交付和接种延迟问题已经严重到令人担心的水平，此前并不受关注的俄罗斯和中国疫苗也开始受到瞩目。
甚至有悲观预测显示，如果按照当前的接种速度，全球足足需要7年才能实现群体免疫。2月7日，彭博社的疫苗接种追踪报告显示，目前全世界共有1.2873亿人接种过一次以上疫苗，占全球78亿人口的1.7%左右。世界卫生组织(WHO)认为，只有在全体人口的60%~70%完成疫苗接种时才有可能实现群体免疫，美国国家过敏症与传染病研究所长福奇认为，实现群体免疫的接种比例需要达到70%~90%，彭博社取两者的中间值“75%”的比例为标准计算得出全世界需要有58.5亿人口接种疫苗。以目前的速度要完成这一庞大人口每人两剂接种的时间需要7年以上。
新冠肺炎疫情已遍布全球200多个国家，但目前启动接种工作的国家只有73个，三分之二的国家连疫苗的影子都还没见到。而在已启动疫苗接种的国家中，每百人的接种次数也大多停留在个位数。彭博社表示，目前每百人接种次数最多的国家是以色列(总人口930万)，约为59.9次。以色列目前每天接种10万次，预计两个月后即可实现群体免疫。而每百人接种次数排在其后的分别是阿联酋(39.0次，990万人)、塞舌尔(38.6次，9万人)、巴林(12.1次，156万人)。在人口超过1000万的国家中，每百名人口接种次数超过10次的国家只有英国(17.9次，6788万人)和美国(12.3次，3.31亿人)。
瑞士投资银行(UBS Investment Bank)在最近发布的报告中预测，截至今年年底，全球的新冠肺炎疫苗接种率只能达到10%，2022年底只能达到21%，今年只有不到10个国家能够为1/3的人口完成接种。《华尔街日报》指出，供应不足是导致接种缓慢的主要原因。拥有4.46亿人口的欧盟去年12月27日就启动了接种工作，目前每百名人口的接种次数却只有3.7次。一些成员国本就因为官僚主义作风导致接种工作有所延迟，现在又出现供货危机，堪称雪上加霜。欧盟执行委员会主席冯德莱恩近日在接受《POLITICO》采访时承认“对疫苗大规模生产的难度预估不足，是我们的失误”。
默克尔：和普京围绕俄产“Sputnik V”疫苗通电话
实际上，欧盟虽然已经提前订购了15亿份疫苗，但目前向成员国交付的疫苗只有1290万份。
随着疫苗短缺问题日益严重，各国开始将目光转向此前不受关注的俄罗斯和中国疫苗。俄罗斯伽马利亚研究所研发的疫苗在去年8月尚未完成临床试验的情况下就以“Sputnik V”的名义获得使用许可，一度因为没有科学的临床试验结果而受到全世界的嘲讽。
但据《华盛顿邮报》报道，“由于疫苗供应短缺，欧盟对俄罗斯和中国产疫苗的关注度正在提高”。《纽约时报》2月3日报道称，“国际学术杂志《柳叶刀》2月份发布的俄罗斯研究结果显示，Sputnik V的免疫效果高达91.6%”，与该疫苗在12月3日完成临床实验时公布的免疫效果数据91.4%非常接近。
Sputnik V也因此成为继辉瑞、莫德纳(Moderna)之后全球第三款免疫效果超过90%的新冠肺炎疫苗。高丽大学九老医院感染内科教授金宇柱表示，“虽然普京总统在疫苗尚未完成三期临床实验的情况下草率批准疫苗使用，引起了人们的批判，但后来疫苗的效果刊载到国际学术杂志上，引起了国际社会的刮目相看”。俄罗斯疫苗和阿斯利康疫苗一样都使用了腺病毒载体技术。
中国国药集团(Sinopharm)、中国科兴(SinoVac)、康希诺生物(CanSinoBIO) 等三家中国制药公司也早已投入疫苗研发工作，其中国药集团和康希诺生物研发的疫苗已分别在去年7月份和今年年初获得有条件的使用许可。这两家公司的疫苗均使用病毒灭活技术，通过灭活病毒引起人体的免疫反应，属于传统的“灭活疫苗”。由于这种疫苗使用病毒为原材料，需要生物安全级别极高的生产设施，目前还未得到国际社会的认可。据美联社报道，不属于欧盟成员国的欧洲国家塞尔维亚从1月19日开始接种国药集团研发的疫苗，成为欧洲第一个接种中国产疫苗的国家。截至2月7日，总人口700万的塞尔维亚每百名人口的接种次数大约为7.73次。
值得关注的是，《纽约时报》在评论版面刊载了印度医疗卫生运动家Achal Prabhala 和国际政策研究机构“第三世界网络”理事 Chee Yoke Ling发布的文章。这篇文章以《是时候信任中国和俄罗斯疫苗了》为标题，写到“被西方社会低估的中国和俄罗斯疫苗的效果已经逐渐得到验证，如果能够摒弃偏见，接纳两国生产的疫苗，将有助于大大缓解全球的供应短缺问题”。除俄罗斯之外，欧盟成员国匈牙利和拉丁美洲的墨西哥等17个国家也已批准使用俄产Sputnik V疫苗。中国国药集团疫苗已获得阿联酋和巴林等11个国家的批准，另一家中国制药公司中国科兴生产的疫苗也已经与12个国家签下出口合同。
德国总理默克尔接受德国电视一台(ARD)采访时表示，“只要是得到欧洲药品管理局(EMA)批准的疫苗，我们全都欢迎”，“我和俄罗斯总统普京已经围绕Sputnik V疫苗进行过对话”。欧盟执行委员会主席冯德莱恩也表示，“如果俄罗斯和中国的疫苗制造商能够提交所有资料，保证透明性，也可以和其他疫苗一样获得(EMA的)附条件销售许可”。
韩国政府表示，对俄罗斯和中国产疫苗保持关注，但目前尚无引进计划。
