韩国从19日起开始针对高危人群和65岁以上老年人免费接种新冠肺炎疫苗，非高危人群中12~64岁普通人可从11月1日起在全国医疗机构或卫生所免费接种。本次接种使用的疫苗是辉瑞、莫德纳公司为应对当前流行的XBB系列变异株而研发的XBB.1.5对应单价疫苗。但对于mRNA疫苗禁忌人群，可以接种预计会在年内引进的基因重组疫苗Novavax XBB.1.5单价疫苗。与流感疫苗接种类似，无论既往接种史如何，接种期内接种1剂次即完成接种。即使此前没有完成基础接种，如果接种了新疫苗，也不需要再接种。自最后接种之日起时隔3个月(90天)后方可接种。接种可以在全国委托医疗机构和卫生所进行。另外，相关部门建议从今年

经确认，德国向中国发送了辉瑞-BioNTech新型冠状病毒肺炎(COVID-19)疫苗。这将是首款在中国境内使用的外国新冠疫苗。德国政府发言人斯特芬·黑贝施特赖特当地时间12月21日在例行记者会上表示，“辉瑞-BioNTech新冠疫苗已经装船，正在运往中国”。此前，德国总理朔尔茨上月访问中国时，中方同意可为在中国境内的德国等西方国籍人士接种辉辉瑞-BioNTech新冠疫苗。朔尔茨总理当时还向中国施压，要求同意也为中国人接种该疫苗。此前，中国只允许接种本国自主生产的新冠疫苗，但是本月7日放宽防疫措施后，感染人数急剧增加，导致出现医药品短缺现象。最终，中国政府向外国请求帮助，并决定加快新冠肺炎治疗

韩国从14日起，开始接种针对新冠肺炎(COVID-19)病毒奥密克戎BA.4和BA.5变异株的辉瑞改良疫苗。韩国中央防疫对策本部表示，根据冬季新冠肺炎疫苗追加接种计划，从14日开始进行针对奥密克戎BA.4和BA.5变异株的辉瑞改良疫苗的预约接种和当天接种工作。上个月27日开始了提前预约，完成预约者可从今天开始接种，但若医疗机构有剩余疫苗，也可以当天预约接种或现场接种。至此，韩国从上个月11日开始的冬季新追加接种对象疫苗中，改良疫苗包括针对BA.1的辉瑞和莫德纳疫苗在内共有3种。改良疫苗是信使核糖核酸(mRNA)疫苗，如果不能接种或不愿意接种这类疫苗，也可以追加接种Novavax、SKYCovi

美国食品和药物管理局(FDA)当地时间12日批准向5岁及以上儿童提供针对奥密克戎毒株的升级版新冠疫苗。FDA当天批准向5岁至11岁群体提供升级版辉瑞疫苗，向6岁至17岁群体提供升级版莫德纳疫苗。FDA在声明中说，该升级版疫苗可针对新冠病毒原始毒株以及新冠病毒奥密克戎变异株的新亚型BA.4和BA.5刺突蛋白发挥作用。该升级版新冠疫苗将作为单剂加强针使用，符合年龄要求的人群可在完成初始疫苗接种或加强针接种至少两个月后，接种升级版莫德纳或辉瑞疫苗。FDA疫苗负责人马克斯(Peter Marks)当天表示，目前儿童已经返回学校上学，民众的行为和活动也逐渐回归到疫情前的状态，人们暴露于新冠病毒的风险可能

韩国针对奥密克戎变异株开发的改良型新冠疫苗接种工作将于11日开始，此次接种所使用的的疫苗是莫德纳公司开发的二价疫苗。据分析，该疫苗对当前在韩国境内成为优势毒株的BA.5变异株的预防效果比现有疫苗高69%。据韩国疾病管理厅10月10日透露，从11日开始60岁及以上高龄者等新冠病毒感染高危人群可追加接种改良疫苗。优先接种对象为免疫力低下者、疗养医院与疗养设施等易感染设施的入住人员及从业人员、60岁及以上高龄者等健康脆弱群体。从9月27日开始进行的接种预约情况来看，截至韩文节放假之前的10月7日0时，预约人数共计295040人，占全体优先接种对象的0.7%，与60岁及以上接种对象总人数相比预约率为2

美国辉瑞公司当地时间26日向美国食品和药物管理局(FDA)提交针对5岁至11岁群体接种辉瑞升级版新冠疫苗的申请授权。此次辉瑞公司申请授权的升级版疫苗为针对奥密克戎变异株BA.5研发的疫苗。据美媒报道，目前辉瑞公司尚未公布该升级版疫苗的人体试验数据。辉瑞公司当天发表声明说，此次提交申请的数据是基于之前对奥密克戎变异株BA.1疫苗的人体试验数据和对BA.5疫苗的动物试验数据。FDA8月31日批准针对奥密克戎毒株的莫德纳、辉瑞升级版新冠疫苗。公众可在完成初始疫苗或加强针接种至少两个月后接种。升级版莫德纳疫苗适用于18岁及以上人群，升级版辉瑞疫苗适用于12岁及以上人群。本月23日，美国莫德纳公司已向F

从9月3日开始，从海外入境韩国的人员，无论是否接种疫苗，入境前都将不再需要接受新冠肺炎检测。但为了防止海外流行变异毒株在境内扩散，韩国将继续要求入境人员在入境后1天内接受核酸(PCR)检测。韩政府还表示，将在第四季度(10~12月)引进对奥密克戎变异株有预防效果的二价疫苗(改良疫苗)，从健康的弱势人群开始安排接种。9月1日，韩国中央灾难安全对策本部表示，从9月3日0时开始，将全面取消对海外入境人员的入境前新冠肺炎检测要求。在此之前，海外入境人员需提供入境前“48小时以内核酸检测”或“24小时以内快速抗原检测”的阴性结果证明。在此之前，旅游、观光行业普遍指责韩国的入境检疫力度太大。因为韩国要求入

美国辉瑞公司及其德国合作伙伴BioNTech公司当地时间22日宣布，已向美国食品和药物管理局(FDA)提交紧急使用授权申请，寻求批准其试验性二价新冠疫苗加强针。据路透社报道，该款二价疫苗针对奥密克戎原始毒株和目前在美国和欧洲国家流行的奥密克戎BA.4和BA.5亚分支。辉瑞公司表示，其与美国政府达成供应1.05亿剂新冠疫苗的协议，价值3.2亿美元，已准备好在9月交付，其中包括针对奥密克戎的疫苗。美FDA发言人表示，FDA正在与疫苗制造商密切合作，以确保在对疫苗的安全性和有效性进行审查后，新款疫苗加强针在秋季上市。美媒报道称，美国正在为秋季再次大规模接种新冠疫苗做准备。美FDA及卫生官员们此前呼吁

经证实，7月21日(当地时间)美国总统拜登感染了新型冠状病毒肺炎(COVID-19)。白宫发言人卡琳·让-皮埃尔当天发布声明介绍称，拜登总统当天上午新冠肺炎检测呈阳性，症状轻微。白宫还表示，拜登总统将在白宫进行隔离，在此期间会继续充分履行职责。拜登总统的主治医师凯文·奥康纳介绍称，拜登总统在当天上午的抗原检测中结果呈阳性，后通过PCR检测最终确诊。奥康纳表示，拜登总统从前一天晚上开始间出现歇性咳嗽、流鼻涕并伴有疲劳感，但症状都很轻微。拜登总统完成了两针新冠肺炎疫苗接种，还接种过两次加强针。这是拜登总统第一次感染新冠肺炎。在最近7月19号的检测中，结果还是阴性。1942年11月出生的拜登总统按美

时隔63天，新型冠状病毒肺炎(COVID-19)新增确诊病例再次突破4万例。随着传播能力和免疫逃逸能力更强的奥密克戎BA.5变异株蔓延，韩防疫当局预测新冠疫情“第六次大流行”将比预想的要早3个月左右。但是，韩防疫当局计划只集中于疫苗接种和口服新冠治疗药物处方，不考虑之前每次流行时期都实行的“私人聚会人数限制、营业时间限制”等保持社会距离措施。韩中央灾难安全对策本部13日发表了包含上述内容的防疫新对策。其中还包括，新冠疫苗第四针接种对象将从现有的60岁以上及免疫力低下人群，扩大到50岁以上人群以及18岁以上的基础疾病患者。韩国务总理韩德洙当天表示，“第四针接种可以预防新型冠肺炎重症化，因此强烈建

有分析认为，朝鲜国务委员长金正恩未接种预防新型冠状病毒肺炎(COVID-19)的疫苗。韩国国情院5月19日以非公开形式召开国会情报委员会全体会议，据多位与会人士透露，会议上有报告称，“从多种情况来看，金委员长应该没有接种新冠肺炎疫苗”。 据称，国情院认为朝鲜至今尚未正式引进辉瑞、莫德纳等各种疫苗，因此推测金委员长未接种疫苗。不过，国情院表示，《劳动新闻》5月17日报道称“接种疫苗有助于预防新冠肺炎”，说明朝鲜已经开始认识到接种新冠肺炎疫苗的必要性。

综合报道，当地时间30日，美国总统拜登接种了第二剂新冠疫苗辉瑞加强针。接种疫苗后，拜登还在社交媒体上发文，呼吁50岁及以上或免疫功能低下的美国人，若符合条件，应尽快接种第二剂加强针。现年79岁的拜登曾于2020年12月和2021年1月分别接种了两剂新冠疫苗，并于2021年9月接种了第一剂加强针。

已全剂量接种新冠疫苗的人士从4月1日起入境加拿大时，将不再需要提供病毒检测报告。加拿大政府3月17日宣布上述进一步放宽入境防疫限令的新举措。不过，任何入境人员届时仍有可能需要随机抽检，进行病毒分子测试。在等候抽检结果期间，旅客不需要隔离。加卫生部长杜克洛斯表示，随着疫苗接种水平和医疗系统能力的提高，当局将继续考虑进一步放宽入境防疫措施。旅游部长博瓦松诺表示，加拿大的重启开放可令其经济、就业者和旅游业受益。加政府已从2月底开始放宽多项入境防疫措施，由此开启分阶段放宽旅行限令的步骤。旅客可持快速抗原检测而非核酸(PCR)检测结果入境，已全剂量接种疫苗的入境旅客也不用接受强制检测。未全剂量接种的旅客

韩政府3月14日宣布将从本月31日开起为5至11岁儿童接种疫苗。据教育部透露，从幼儿园到小学五年级的5~11周岁(2011年~2017年出生)的儿童，如果在接种疫苗后出现异常反应，包括接种当天在内的3天内可在没有医生出具的诊断证明的情况下缺课，并不影响出勤率。而在3天之后，如果提交医生意见，也可以进行疾病缺勤处理。考试期间如果因接种疫苗且缺席，可给予以前或以后考试成绩为标准折算的成绩(认定分)。认定分的换算方式由学校根据教育厅指南决定。韩教育部强调，接种疫苗不是强制，之所以启动儿童接种，是为了防止有基础疾病的儿童患上新型冠状病毒肺炎(COVID-19)后导致重症的情况。一位教育部相关人士解释说

韩国居家治疗患者将达100万人，新冠治疗药Paxlovid紧缺 须确保充足的药物供应量，扩大使用范围继本月1日起韩国开始废除疫苗通行证后，政府便开始讨论尽早放宽保持社交距离的方案。随着小学、初中、高中开学，韩国昨日确诊患者突破20万人(21.9241万人)，且增加速度正持续加快。韩国累计新冠确诊患者已接近350万人，在这种情况下，最重要的是尽量减少危重症患者和死亡者。在应对新冠肺炎方面，疫苗和治疗药剂是两大武器，韩国疫苗累计接种率已经达到87.4%，但由于政府暂停实施疫苗通行证政策并取消原定于4月1日实施的青少年疫苗通行证政策，疫苗接种率已很难进一步提高。在这种情况下，在感染初期顺利提供治疗药

韩国国内也将开始启动5~11岁儿童接种新冠肺炎疫苗。韩国食品医药品安全处(食药处)23日表示，“批准5~11岁儿童接种辉瑞新冠疫苗”。 此次批准的疫苗是辉瑞公司的“Comirnaty Injection0.1mg/mL(5~11岁专用)”，是美国辉瑞公司以预防5~11岁感染新冠病毒为目的另行开发和生产的mRNA疫苗。该疫苗在接种第一针后隔3周接种第二针，没有加强针。不过，对于重症免疫低下儿童，在接种完第二针4周后可以接种第三针。5~11岁专用辉瑞疫苗和成人用疫苗、12~17岁用辉瑞疫苗有效成分相同，但用法和用量存在差异。儿童用疫苗有效成分的用量为成人、12岁以上用量的1/3(10㎍)，该疫苗已